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Evaluating the State of Microvessels by Minimum Rise Time (MRT01) (MRT01)

Evaluating an Optical Index (Minimum Rise Time) as a Measure for the State of Microvessels

Photoplethysmography (PPG) is a simple uncalibrated optical method of monitoring variations in skin blood volume. The objective of the current study is to investigate a potential relationship between MRT (minimum rise time, in time units) a measure derived from PPG and the state of microvessels.

This study includes a 1-2 hour single session per subject during which PPG and other microvascular and systemic variables will be monitored in response to non-invasive interventions that are known to elicit microvascular responses.

調査の概要

詳細な説明

Photoplethysmography (PPG) is a simple uncalibrated optical method of monitoring variations in skin blood volume. A major limitation of PPG is the lack of a quantitative method for calibrating this signal. A method that provides an absolute measure (in time units) called 'minimum rise time' (MRT) was published in 1985 by Dr. Benjamin Gavish, one of the study investigators. However, a possible relationship between MRT and the state of arterioles that determines the microvascular flow has never been investigated. Such relationship, if validated, could have clinical impact in noninvasive diagnosis of vascular diseases and monitoring microvascular response to treatments that affect at both clinic and home setting.

The objective of the current study is to investigate a potential relationship between variations of MRT (minimum rise time, in time units) and microcirculatory variables induced by interventions that are expected to have acute effect on the state of arterioles and the tissue oxygenation.

This study includes a single 1-2 hour session per subject, during which PPG and other microvascular and systemic variables will be monitored in healthy volunteers in response to a number of non-invasive interventions/device that are approved for clinical use and known to elicit microvascular responses. These interventions are applied consecutively, include breathing at different rates, low power visible light in the red-to-near-infrared range, and local temperature changes. The experimental sessions will be conducted at the Afeka College by the study investigators.

研究の種類

介入

入学 (実際)

33

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tel Aviv、イスラエル
        • Afeka, Tel-Aviv Academic College of Engineering

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Healthy males and females, between 18 and 65 years of age.
  2. Willing to sign informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Currently smoking
  2. Any abnormal skin condition in the area of light irradiation.
  3. Pregnant having given birth less than 3 months ago, and/or breastfeeding.
  4. Having a history of diseases stimulated by heat, such as recurrent Herpes Simplex in the treated area, unless treatment is conducted following a prophylactic regimen.
  5. Having any illness that might affect the vasculature, such as diabetes (type I or II)
  6. Suffering from significant concurrent illness, such as cardiac disorders, , or pertinent neurological disorders.
  7. As per the Investigator's discretion, any physical or mental condition which might make it unsafe for the subject to participate in this study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Red LED
Light emitting diodes, 670 nm, 50 mW/cm2, Quantum Warp10 (Quantum Devices Inc, Barneveld, WI, USA); RESPeRATE; Heat/cold provocation
The subjects will be guided by a digital metronome to breath at 15, 10, and 6 breaths/min for 2 minutes each using the metronome function of the device RESPeRATE (InterCure, Israel) that guides breathing using musical tones played at selectable rhythm.
Immersion of one foot in a warm water bath ( 43-45 degrees C) for few seconds and then immersion of the same foot in cold water bath (5-7 degrees C) for 1 min.
アクティブコンパレータ:Near Infrared LED
Light emitting diodes, 830 nm, 55 mW/cm2, Omnilux new-U (Photomedex, Horsham, PA, USA); RESPeRATE; Heat/cold provocation
The subjects will be guided by a digital metronome to breath at 15, 10, and 6 breaths/min for 2 minutes each using the metronome function of the device RESPeRATE (InterCure, Israel) that guides breathing using musical tones played at selectable rhythm.
Immersion of one foot in a warm water bath ( 43-45 degrees C) for few seconds and then immersion of the same foot in cold water bath (5-7 degrees C) for 1 min.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
MRT as measured from finger Photoplethysmography in response to changes in breathing rate
時間枠:Change from baseline to up to 1 minute after termination of 2 minutes of constant breathing rate (15, 10, and 6 breath/min)
Change from baseline to up to 1 minute after termination of 2 minutes of constant breathing rate (15, 10, and 6 breath/min)
MRT as measured from finger Photoplethysmography in response to light source
時間枠:Change from immediately before exposure to light source to up to 10 minutes after exposure to light source
Change from immediately before exposure to light source to up to 10 minutes after exposure to light source
MRT as measured from finger Photoplethysmography in response to temperature changes
時間枠:Change from immediately before exposure to temperature provocations to up to 2 minutes after exposure to warm water, and up to 2 minutes after exposure to cold water
Change from immediately before exposure to temperature provocations to up to 2 minutes after exposure to warm water, and up to 2 minutes after exposure to cold water

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Capillary blood flow (red blood cell velocity or flux in 'perfusion units') as measured by laser doppler
時間枠:At baseline, 1 minute after each changes in breathing rate, 5 and 10 minutes after exposure to light source, 1 minutes after each exposure to temperature changes
At baseline, 1 minute after each changes in breathing rate, 5 and 10 minutes after exposure to light source, 1 minutes after each exposure to temperature changes
Transcutaneous oxygen pressure (tcpO2 in mmHg)
時間枠:At baseline, 1 minute after each changes in breathing rate, 5 and 10 minutes after exposure to light source, 1 minutes after each exposure to temperature changes
At baseline, 1 minute after each changes in breathing rate, 5 and 10 minutes after exposure to light source, 1 minutes after each exposure to temperature changes

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Moshe Halak, MD、Sheba medical center
  • スタディディレクター:Zehava Blechman, PhD、Afeka, Tel-Aviv Academic College of Engineering

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年9月1日

一次修了 (実際)

2016年6月1日

研究の完了 (実際)

2016年10月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月17日

最初の投稿 (見積もり)

2015年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年10月13日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2080-15-SMC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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