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Evaluating the State of Microvessels by Minimum Rise Time (MRT01) (MRT01)

2016년 10월 13일 업데이트: Afeka, The Tel-Aviv Academic College of Engineering

Evaluating an Optical Index (Minimum Rise Time) as a Measure for the State of Microvessels

Photoplethysmography (PPG) is a simple uncalibrated optical method of monitoring variations in skin blood volume. The objective of the current study is to investigate a potential relationship between MRT (minimum rise time, in time units) a measure derived from PPG and the state of microvessels.

This study includes a 1-2 hour single session per subject during which PPG and other microvascular and systemic variables will be monitored in response to non-invasive interventions that are known to elicit microvascular responses.

연구 개요

상세 설명

Photoplethysmography (PPG) is a simple uncalibrated optical method of monitoring variations in skin blood volume. A major limitation of PPG is the lack of a quantitative method for calibrating this signal. A method that provides an absolute measure (in time units) called 'minimum rise time' (MRT) was published in 1985 by Dr. Benjamin Gavish, one of the study investigators. However, a possible relationship between MRT and the state of arterioles that determines the microvascular flow has never been investigated. Such relationship, if validated, could have clinical impact in noninvasive diagnosis of vascular diseases and monitoring microvascular response to treatments that affect at both clinic and home setting.

The objective of the current study is to investigate a potential relationship between variations of MRT (minimum rise time, in time units) and microcirculatory variables induced by interventions that are expected to have acute effect on the state of arterioles and the tissue oxygenation.

This study includes a single 1-2 hour session per subject, during which PPG and other microvascular and systemic variables will be monitored in healthy volunteers in response to a number of non-invasive interventions/device that are approved for clinical use and known to elicit microvascular responses. These interventions are applied consecutively, include breathing at different rates, low power visible light in the red-to-near-infrared range, and local temperature changes. The experimental sessions will be conducted at the Afeka College by the study investigators.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

33

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tel Aviv, 이스라엘
        • Afeka, Tel-Aviv Academic College of Engineering

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Healthy males and females, between 18 and 65 years of age.
  2. Willing to sign informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Currently smoking
  2. Any abnormal skin condition in the area of light irradiation.
  3. Pregnant having given birth less than 3 months ago, and/or breastfeeding.
  4. Having a history of diseases stimulated by heat, such as recurrent Herpes Simplex in the treated area, unless treatment is conducted following a prophylactic regimen.
  5. Having any illness that might affect the vasculature, such as diabetes (type I or II)
  6. Suffering from significant concurrent illness, such as cardiac disorders, , or pertinent neurological disorders.
  7. As per the Investigator's discretion, any physical or mental condition which might make it unsafe for the subject to participate in this study.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Red LED
Light emitting diodes, 670 nm, 50 mW/cm2, Quantum Warp10 (Quantum Devices Inc, Barneveld, WI, USA); RESPeRATE; Heat/cold provocation
The subjects will be guided by a digital metronome to breath at 15, 10, and 6 breaths/min for 2 minutes each using the metronome function of the device RESPeRATE (InterCure, Israel) that guides breathing using musical tones played at selectable rhythm.
Immersion of one foot in a warm water bath ( 43-45 degrees C) for few seconds and then immersion of the same foot in cold water bath (5-7 degrees C) for 1 min.
활성 비교기: Near Infrared LED
Light emitting diodes, 830 nm, 55 mW/cm2, Omnilux new-U (Photomedex, Horsham, PA, USA); RESPeRATE; Heat/cold provocation
The subjects will be guided by a digital metronome to breath at 15, 10, and 6 breaths/min for 2 minutes each using the metronome function of the device RESPeRATE (InterCure, Israel) that guides breathing using musical tones played at selectable rhythm.
Immersion of one foot in a warm water bath ( 43-45 degrees C) for few seconds and then immersion of the same foot in cold water bath (5-7 degrees C) for 1 min.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
MRT as measured from finger Photoplethysmography in response to changes in breathing rate
기간: Change from baseline to up to 1 minute after termination of 2 minutes of constant breathing rate (15, 10, and 6 breath/min)
Change from baseline to up to 1 minute after termination of 2 minutes of constant breathing rate (15, 10, and 6 breath/min)
MRT as measured from finger Photoplethysmography in response to light source
기간: Change from immediately before exposure to light source to up to 10 minutes after exposure to light source
Change from immediately before exposure to light source to up to 10 minutes after exposure to light source
MRT as measured from finger Photoplethysmography in response to temperature changes
기간: Change from immediately before exposure to temperature provocations to up to 2 minutes after exposure to warm water, and up to 2 minutes after exposure to cold water
Change from immediately before exposure to temperature provocations to up to 2 minutes after exposure to warm water, and up to 2 minutes after exposure to cold water

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Capillary blood flow (red blood cell velocity or flux in 'perfusion units') as measured by laser doppler
기간: At baseline, 1 minute after each changes in breathing rate, 5 and 10 minutes after exposure to light source, 1 minutes after each exposure to temperature changes
At baseline, 1 minute after each changes in breathing rate, 5 and 10 minutes after exposure to light source, 1 minutes after each exposure to temperature changes
Transcutaneous oxygen pressure (tcpO2 in mmHg)
기간: At baseline, 1 minute after each changes in breathing rate, 5 and 10 minutes after exposure to light source, 1 minutes after each exposure to temperature changes
At baseline, 1 minute after each changes in breathing rate, 5 and 10 minutes after exposure to light source, 1 minutes after each exposure to temperature changes

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Moshe Halak, MD, Sheba Medical Center
  • 연구 책임자: Zehava Blechman, PhD, Afeka, Tel-Aviv Academic College of Engineering

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 8월 17일

처음 게시됨 (추정)

2015년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2080-15-SMC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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