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To Study The Influence Of Genomic Factors On Metabolism And Effects Of Clomiphene In Asian Normogonadotrophic Anovulatory Patients.

2018年8月5日 更新者:KK Women's and Children's Hospital

To Study The Influence Of Pharmacogenomics Factors On Pharmacokinetics And Pharmacodynamics Of Clomiphene In Asian Normogonadotrophic Anovulatory Patients.

The purpose of this study is to match the genetic component and clinical attributes of anovulatory patients with response to clomiphene treatment.

By improving our understanding on patient-specific clomiphene response will allow optimization of treatment, reduction of side-effects and shorten the time-to-pregnancy.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Anovulation is the commonest cause for infertility, with clomiphene being the standard treatment. Pharmacogenetic causes of variability in the pharmacokinetics and pharmacodynamics of clomiphene is not well characterized in anovulatory Asian women. Although recent findings suggest that the pharmacokinetics and pharmacodynamics of clomiphene may be influenced by several polygenic pathways involving genes regulating its metabolism (CYP3A4, CYP3A5, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C19, CYP2D6), thus contributing significantly to the wide variability in dose-response relationships observed in clinical practice. There has not been objective evidence thus far from an unbiased genome-wide perspective. It is likely that polymorphisms at the CYP cluster of genes encoding for their respective cytochrome proteins may not explain all of the variability with regards to clomiphene's dose-response relationship.

The investigators hypothesize that the pharmacokinetics and pharmacodynamics of clomiphene is under strong control by genetic loci and that these genetic variants could also strongly determine the therapeutic outcome in Asian normogonadotrophic anovulatory patients. The contribution by candidate genes mentioned above will also be clarified in a definitive manner by this study.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

124

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Singapore、シンガポール、229899
        • KK Women's and Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~43年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Asian Normogonadotrophic Anovulatory Women

説明

Inclusion Criteria:

  • Women of reproductive age with ovulatory dysfunction desiring pregnancy,
  • Willing to discontinue any form of herbal or traditional chinese medicines for at least three weeks before starting Clomiphene
  • Ability to provide written and informed consent taken from participating patients, and
  • Willingness to cooperate with study instructions

Exclusion Criteria:

  • Pregnant at the time of recruitment,
  • Ovarian cysts more than 5cm,
  • Abnormal menorrhagia at the time of study recruitment,
  • Abnormal liver function or active liver disease,
  • Presence of neoplastic lesions of any type,
  • Primary pituitary or ovarian failure (Type I and III World Health Organisation [WHO] Infertility)
  • Patients with previous treatment with ovulation inducing agents such as follicle stimulating hormone (FSH) and luteinising hormone releasing hormone-analogues (LHRH-analogues);
  • Infertility due to other endocrine abnormalities such as hyperprolactinaemia, hypo/hyperthyroidism, premature ovarian failure, diabetes or male factor
  • Allergy to clomiphene.
  • Fallopian tubal pathology (hydrosalpinges, previous salpingectomies)
  • Patients on any drugs with potential to interact with CYP2D6 such as the selective serotonin receptor uptake inhibitors (ex. Venlafaxine, paroxitene, fluoxetine)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
Asian Normogonadotrophic Anovulatory Women
Asian women with normal gonadotropin levels but do not ovulate.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Achievement of successful ovulation
時間枠:Day 20-23 of menses cycle
Successful ovulation is defined as a mid-luteal phase serum progesterone level of >20 nmol/L.
Day 20-23 of menses cycle

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jerry Chan, MB BCh BaO (Hons) MA,FRCOG,PhD、KK Women's and Children's Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2017年3月1日

研究の完了 (実際)

2018年5月1日

試験登録日

最初に提出

2015年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月10日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月5日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2014/RM/001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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