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To Study The Influence Of Genomic Factors On Metabolism And Effects Of Clomiphene In Asian Normogonadotrophic Anovulatory Patients.

5 agosto 2018 aggiornato da: KK Women's and Children's Hospital

To Study The Influence Of Pharmacogenomics Factors On Pharmacokinetics And Pharmacodynamics Of Clomiphene In Asian Normogonadotrophic Anovulatory Patients.

The purpose of this study is to match the genetic component and clinical attributes of anovulatory patients with response to clomiphene treatment.

By improving our understanding on patient-specific clomiphene response will allow optimization of treatment, reduction of side-effects and shorten the time-to-pregnancy.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Anovulation is the commonest cause for infertility, with clomiphene being the standard treatment. Pharmacogenetic causes of variability in the pharmacokinetics and pharmacodynamics of clomiphene is not well characterized in anovulatory Asian women. Although recent findings suggest that the pharmacokinetics and pharmacodynamics of clomiphene may be influenced by several polygenic pathways involving genes regulating its metabolism (CYP3A4, CYP3A5, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C19, CYP2D6), thus contributing significantly to the wide variability in dose-response relationships observed in clinical practice. There has not been objective evidence thus far from an unbiased genome-wide perspective. It is likely that polymorphisms at the CYP cluster of genes encoding for their respective cytochrome proteins may not explain all of the variability with regards to clomiphene's dose-response relationship.

The investigators hypothesize that the pharmacokinetics and pharmacodynamics of clomiphene is under strong control by genetic loci and that these genetic variants could also strongly determine the therapeutic outcome in Asian normogonadotrophic anovulatory patients. The contribution by candidate genes mentioned above will also be clarified in a definitive manner by this study.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

124

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Singapore, Singapore, 229899
        • KK Women's and Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 43 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Asian Normogonadotrophic Anovulatory Women

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Women of reproductive age with ovulatory dysfunction desiring pregnancy,
  • Willing to discontinue any form of herbal or traditional chinese medicines for at least three weeks before starting Clomiphene
  • Ability to provide written and informed consent taken from participating patients, and
  • Willingness to cooperate with study instructions

Exclusion Criteria:

  • Pregnant at the time of recruitment,
  • Ovarian cysts more than 5cm,
  • Abnormal menorrhagia at the time of study recruitment,
  • Abnormal liver function or active liver disease,
  • Presence of neoplastic lesions of any type,
  • Primary pituitary or ovarian failure (Type I and III World Health Organisation [WHO] Infertility)
  • Patients with previous treatment with ovulation inducing agents such as follicle stimulating hormone (FSH) and luteinising hormone releasing hormone-analogues (LHRH-analogues);
  • Infertility due to other endocrine abnormalities such as hyperprolactinaemia, hypo/hyperthyroidism, premature ovarian failure, diabetes or male factor
  • Allergy to clomiphene.
  • Fallopian tubal pathology (hydrosalpinges, previous salpingectomies)
  • Patients on any drugs with potential to interact with CYP2D6 such as the selective serotonin receptor uptake inhibitors (ex. Venlafaxine, paroxitene, fluoxetine)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Asian Normogonadotrophic Anovulatory Women
Asian women with normal gonadotropin levels but do not ovulate.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Achievement of successful ovulation
Lasso di tempo: Day 20-23 of menses cycle
Successful ovulation is defined as a mid-luteal phase serum progesterone level of >20 nmol/L.
Day 20-23 of menses cycle

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jerry Chan, MB BCh BaO (Hons) MA,FRCOG,PhD, KK Women's and Children's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2015

Primo Inserito (Stima)

14 settembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014/RM/001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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