Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

To Study The Influence Of Genomic Factors On Metabolism And Effects Of Clomiphene In Asian Normogonadotrophic Anovulatory Patients.

5 augustus 2018 bijgewerkt door: KK Women's and Children's Hospital

To Study The Influence Of Pharmacogenomics Factors On Pharmacokinetics And Pharmacodynamics Of Clomiphene In Asian Normogonadotrophic Anovulatory Patients.

The purpose of this study is to match the genetic component and clinical attributes of anovulatory patients with response to clomiphene treatment.

By improving our understanding on patient-specific clomiphene response will allow optimization of treatment, reduction of side-effects and shorten the time-to-pregnancy.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Anovulation is the commonest cause for infertility, with clomiphene being the standard treatment. Pharmacogenetic causes of variability in the pharmacokinetics and pharmacodynamics of clomiphene is not well characterized in anovulatory Asian women. Although recent findings suggest that the pharmacokinetics and pharmacodynamics of clomiphene may be influenced by several polygenic pathways involving genes regulating its metabolism (CYP3A4, CYP3A5, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C19, CYP2D6), thus contributing significantly to the wide variability in dose-response relationships observed in clinical practice. There has not been objective evidence thus far from an unbiased genome-wide perspective. It is likely that polymorphisms at the CYP cluster of genes encoding for their respective cytochrome proteins may not explain all of the variability with regards to clomiphene's dose-response relationship.

The investigators hypothesize that the pharmacokinetics and pharmacodynamics of clomiphene is under strong control by genetic loci and that these genetic variants could also strongly determine the therapeutic outcome in Asian normogonadotrophic anovulatory patients. The contribution by candidate genes mentioned above will also be clarified in a definitive manner by this study.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

124

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Singapore, Singapore, 229899
        • KK Women's and Children's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 43 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Asian Normogonadotrophic Anovulatory Women

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Women of reproductive age with ovulatory dysfunction desiring pregnancy,
  • Willing to discontinue any form of herbal or traditional chinese medicines for at least three weeks before starting Clomiphene
  • Ability to provide written and informed consent taken from participating patients, and
  • Willingness to cooperate with study instructions

Exclusion Criteria:

  • Pregnant at the time of recruitment,
  • Ovarian cysts more than 5cm,
  • Abnormal menorrhagia at the time of study recruitment,
  • Abnormal liver function or active liver disease,
  • Presence of neoplastic lesions of any type,
  • Primary pituitary or ovarian failure (Type I and III World Health Organisation [WHO] Infertility)
  • Patients with previous treatment with ovulation inducing agents such as follicle stimulating hormone (FSH) and luteinising hormone releasing hormone-analogues (LHRH-analogues);
  • Infertility due to other endocrine abnormalities such as hyperprolactinaemia, hypo/hyperthyroidism, premature ovarian failure, diabetes or male factor
  • Allergy to clomiphene.
  • Fallopian tubal pathology (hydrosalpinges, previous salpingectomies)
  • Patients on any drugs with potential to interact with CYP2D6 such as the selective serotonin receptor uptake inhibitors (ex. Venlafaxine, paroxitene, fluoxetine)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Asian Normogonadotrophic Anovulatory Women
Asian women with normal gonadotropin levels but do not ovulate.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Achievement of successful ovulation
Tijdsspanne: Day 20-23 of menses cycle
Successful ovulation is defined as a mid-luteal phase serum progesterone level of >20 nmol/L.
Day 20-23 of menses cycle

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jerry Chan, MB BCh BaO (Hons) MA,FRCOG,PhD, KK Women's and Children's Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 september 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 september 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

14 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 juni 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren