Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

To Study The Influence Of Genomic Factors On Metabolism And Effects Of Clomiphene In Asian Normogonadotrophic Anovulatory Patients.

5 augusti 2018 uppdaterad av: KK Women's and Children's Hospital

To Study The Influence Of Pharmacogenomics Factors On Pharmacokinetics And Pharmacodynamics Of Clomiphene In Asian Normogonadotrophic Anovulatory Patients.

The purpose of this study is to match the genetic component and clinical attributes of anovulatory patients with response to clomiphene treatment.

By improving our understanding on patient-specific clomiphene response will allow optimization of treatment, reduction of side-effects and shorten the time-to-pregnancy.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Anovulation is the commonest cause for infertility, with clomiphene being the standard treatment. Pharmacogenetic causes of variability in the pharmacokinetics and pharmacodynamics of clomiphene is not well characterized in anovulatory Asian women. Although recent findings suggest that the pharmacokinetics and pharmacodynamics of clomiphene may be influenced by several polygenic pathways involving genes regulating its metabolism (CYP3A4, CYP3A5, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C19, CYP2D6), thus contributing significantly to the wide variability in dose-response relationships observed in clinical practice. There has not been objective evidence thus far from an unbiased genome-wide perspective. It is likely that polymorphisms at the CYP cluster of genes encoding for their respective cytochrome proteins may not explain all of the variability with regards to clomiphene's dose-response relationship.

The investigators hypothesize that the pharmacokinetics and pharmacodynamics of clomiphene is under strong control by genetic loci and that these genetic variants could also strongly determine the therapeutic outcome in Asian normogonadotrophic anovulatory patients. The contribution by candidate genes mentioned above will also be clarified in a definitive manner by this study.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

124

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Singapore, Singapore, 229899
        • KK Women's and Children's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 43 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Asian Normogonadotrophic Anovulatory Women

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Women of reproductive age with ovulatory dysfunction desiring pregnancy,
  • Willing to discontinue any form of herbal or traditional chinese medicines for at least three weeks before starting Clomiphene
  • Ability to provide written and informed consent taken from participating patients, and
  • Willingness to cooperate with study instructions

Exclusion Criteria:

  • Pregnant at the time of recruitment,
  • Ovarian cysts more than 5cm,
  • Abnormal menorrhagia at the time of study recruitment,
  • Abnormal liver function or active liver disease,
  • Presence of neoplastic lesions of any type,
  • Primary pituitary or ovarian failure (Type I and III World Health Organisation [WHO] Infertility)
  • Patients with previous treatment with ovulation inducing agents such as follicle stimulating hormone (FSH) and luteinising hormone releasing hormone-analogues (LHRH-analogues);
  • Infertility due to other endocrine abnormalities such as hyperprolactinaemia, hypo/hyperthyroidism, premature ovarian failure, diabetes or male factor
  • Allergy to clomiphene.
  • Fallopian tubal pathology (hydrosalpinges, previous salpingectomies)
  • Patients on any drugs with potential to interact with CYP2D6 such as the selective serotonin receptor uptake inhibitors (ex. Venlafaxine, paroxitene, fluoxetine)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Asian Normogonadotrophic Anovulatory Women
Asian women with normal gonadotropin levels but do not ovulate.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Achievement of successful ovulation
Tidsram: Day 20-23 of menses cycle
Successful ovulation is defined as a mid-luteal phase serum progesterone level of >20 nmol/L.
Day 20-23 of menses cycle

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jerry Chan, MB BCh BaO (Hons) MA,FRCOG,PhD, KK Women's and Children's Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 september 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2015

Första postat (Uppskatta)

14 september 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2018

Senast verifierad

1 juni 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera