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Escalating Single Dose Study of Epsi- Gam in Healthy Normal Subjects

2016年6月15日 更新者:Tunitas Therapeutics, Inc.

A Phase I, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Escalating Single Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Epsi- Gam in Healthy, Cat-, Dust Mite-, or Bermuda Grass-Allergic Subjects

This is a single-center, randomized, double-blind, placebo-controlled, single-dose, dose- escalation study in otherwise healthy cat-, dust mite-, or Bermuda grass-allergic male and female subjects. There will be five dosing cohorts (0.1, 0.3, 1.0, 3.0 and 10.0 mg/kg), with eight subjects in each cohort, randomized to either epsi-gam (6 subjects) or placebo (2 subjects) for a total of 40 subjects. The first cohort will receive the starting dose of 0.1 mg/kg epsi-gam or placebo and subsequent cohorts will be recruited sequentially to receive escalating doses of epsi-gam or placebo.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

5

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Eligible subjects must meet all of the following inclusion criteria:

  1. Be informed of the nature of the study and provide written informed consent prior to undergoing screening procedures.
  2. Be a healthy male of any race or ethnicity, at least 18 years of age and no more than 65 years of age, inclusively, OR
  3. Be a healthy female of any race or ethnicity of non-childbearing potential, at least 18 years of age and no more than 65 years of age, inclusively, OR
  4. Be a healthy non-pregnant, non-lactating female of any race or ethnicity of childbearing potential, at least 18 years of age and no more than 65 years of age, inclusive, with a negative pregnancy test who agrees to use 2 medically acceptable forms of birth control from Screening through 57 days after receiving study drug.
  5. Have a Body Mass Index (BMI) within the range of 18.5 to 30.0 kg/m2.
  6. Have a history of allergic reactivity to cats, dust mite, or Bermuda grass as expressed by allergic symptoms including rhinitis.
  7. Standardized cat allergenic extract (10,000 BAU/mL, ALK- Abello), dust mite allergenic extract (10,000 AU/mL, ALK- Abello), dust mite allergenic extract (10,000 AU/mL, ALK- Abello), or Bermuda grass allergenic extract (10,000 BAU/mL, ALK- Abello) elicits a wheal at least 5 mm up to approximately 10-15 mm in diameter that exceeds two diluent controls by at least 4 mm.
  8. Have allergen-specific IgE for cat, dust mite, or Bermuda grass as measured by ImmunoCAP® with a Class rating of 1 or greater.
  9. Histamine reactivity of 3 mm or greater, with surrounding erythema, on testing using a standardized epicutaneous delivery device.
  10. Be able and willing to discontinue any first and second generation antihistamine use beginning at least 7 days prior to undergoing initial screening skin puncture tests and throughout study participation.
  11. Have baseline spirometry (FEV1, FVC, FEF 25%-75%) with FEV1 ≥ 80% predicted and other values within the normal range.

Exclusion Criteria:

Subjects who meet any of the following criteria must be excluded:

  1. Diluent control elicits a wheal ≥ 3 mm on testing.
  2. History of severe systemic allergic reactions to cats, dust mite, or Bermuda grass
  3. Clinical history of persistent asthma
  4. Dermatographism or any skin disorder (i.e., atopic dermatitis) that would make skin testing or proper interpretation impractical.
  5. Chronic urticaria.
  6. Underlying heart, liver, kidney, or lung disease or any other medical condition such that the subject would be at increased risk for a poor outcome should a generalized allergic or other reaction occur.
  7. Any abnormal laboratory value(s) considered to be clinically significant by the Investigator.
  8. Use of systemic corticosteroids within the past three months prior to initial screening.
  9. Use of topical corticosteroids on the area(s) to undergo skin tests within the past three weeks prior to initial screening.
  10. Use of systemic beta-blocking or ACE-inhibiting agents within the past three weeks prior to initial screening.
  11. Use of tricyclic antidepressants within the past three weeks prior to initial screening.
  12. Use of H2 antagonists within 24 hours prior to initial screening.
  13. Use of any agents known or likely to interact with adrenaline.
  14. Use of omalizumab (Xolair®) within the past six months prior to enrolment.
  15. Pregnant females as determined by a positive serum or urine hCG test.
  16. Lactating females.
  17. Participation in another experimental drug or device trial and receipt of an investigational product within the past 30 days, five half-lives or twice the duration of the biochemical effect of the investigational product (whichever is longer) prior to dosing in the present study.
  18. Any mental impairment as judged by the Investigator that would limit ability to comply with study requirements.
  19. History of infection with, or positive screen for, Hepatitis B (HBsAg, Hepatitis B Surface Antigen), Hepatitis C (HCVAb, Hepatitis C Antibody), or Human Immunodeficiency Virus (HIV 1 or 2).
  20. Positive urine screen for drugs of abuse. Positive ethanol breath test.
  21. Concurrent disease or condition, that, in the opinion of the Investigator, places the subject at high risk of poor treatment compliance or of not completing the study.
  22. Has smoked or consumed nicotine-containing products within past 3 months prior to receiving study drug or has a positive urine test for cotinine, and does not agree to refrain from smoking for the duration of the study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コホート1
administered as a single intravenous infusion on Day 1, infused over 30 minutes
実験的:コホート 2
administered as a single intravenous infusion on Day 1 infused over 30 minutes
実験的:コホート3
administered as a single intravenous infusion on Day 1 infused over 30 minutes
実験的:コホート4
administered as a single intravenous infusion on Day 1 infused over 60 minutes
実験的:コホート5
administered as a single intravenous infusion on Day 1 infused over 120 minutes

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Safety and tolerability will be assessed by monitoring AEs (frequency and severity) and SAEs, vital signs, PFTs
時間枠:From start of study drug administration through Day 57 (+/- 2 days)
ECGs, clinical laboratory values (including clinically significant changes from baseline) from blood and urine samples, performing physical examinations and pregnancy tests and reviewing concomitant medications.
From start of study drug administration through Day 57 (+/- 2 days)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年8月1日

一次修了 (実際)

2016年5月1日

研究の完了 (実際)

2016年5月1日

試験登録日

最初に提出

2015年9月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月23日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年6月15日

最終確認日

2016年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TUN001-101

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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