Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Escalating Single Dose Study of Epsi- Gam in Healthy Normal Subjects

2016. június 15. frissítette: Tunitas Therapeutics, Inc.

A Phase I, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Escalating Single Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Epsi- Gam in Healthy, Cat-, Dust Mite-, or Bermuda Grass-Allergic Subjects

This is a single-center, randomized, double-blind, placebo-controlled, single-dose, dose- escalation study in otherwise healthy cat-, dust mite-, or Bermuda grass-allergic male and female subjects. There will be five dosing cohorts (0.1, 0.3, 1.0, 3.0 and 10.0 mg/kg), with eight subjects in each cohort, randomized to either epsi-gam (6 subjects) or placebo (2 subjects) for a total of 40 subjects. The first cohort will receive the starting dose of 0.1 mg/kg epsi-gam or placebo and subsequent cohorts will be recruited sequentially to receive escalating doses of epsi-gam or placebo.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

5

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Ausztrália, 4006
        • Q-Pharm

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Eligible subjects must meet all of the following inclusion criteria:

  1. Be informed of the nature of the study and provide written informed consent prior to undergoing screening procedures.
  2. Be a healthy male of any race or ethnicity, at least 18 years of age and no more than 65 years of age, inclusively, OR
  3. Be a healthy female of any race or ethnicity of non-childbearing potential, at least 18 years of age and no more than 65 years of age, inclusively, OR
  4. Be a healthy non-pregnant, non-lactating female of any race or ethnicity of childbearing potential, at least 18 years of age and no more than 65 years of age, inclusive, with a negative pregnancy test who agrees to use 2 medically acceptable forms of birth control from Screening through 57 days after receiving study drug.
  5. Have a Body Mass Index (BMI) within the range of 18.5 to 30.0 kg/m2.
  6. Have a history of allergic reactivity to cats, dust mite, or Bermuda grass as expressed by allergic symptoms including rhinitis.
  7. Standardized cat allergenic extract (10,000 BAU/mL, ALK- Abello), dust mite allergenic extract (10,000 AU/mL, ALK- Abello), dust mite allergenic extract (10,000 AU/mL, ALK- Abello), or Bermuda grass allergenic extract (10,000 BAU/mL, ALK- Abello) elicits a wheal at least 5 mm up to approximately 10-15 mm in diameter that exceeds two diluent controls by at least 4 mm.
  8. Have allergen-specific IgE for cat, dust mite, or Bermuda grass as measured by ImmunoCAP® with a Class rating of 1 or greater.
  9. Histamine reactivity of 3 mm or greater, with surrounding erythema, on testing using a standardized epicutaneous delivery device.
  10. Be able and willing to discontinue any first and second generation antihistamine use beginning at least 7 days prior to undergoing initial screening skin puncture tests and throughout study participation.
  11. Have baseline spirometry (FEV1, FVC, FEF 25%-75%) with FEV1 ≥ 80% predicted and other values within the normal range.

Exclusion Criteria:

Subjects who meet any of the following criteria must be excluded:

  1. Diluent control elicits a wheal ≥ 3 mm on testing.
  2. History of severe systemic allergic reactions to cats, dust mite, or Bermuda grass
  3. Clinical history of persistent asthma
  4. Dermatographism or any skin disorder (i.e., atopic dermatitis) that would make skin testing or proper interpretation impractical.
  5. Chronic urticaria.
  6. Underlying heart, liver, kidney, or lung disease or any other medical condition such that the subject would be at increased risk for a poor outcome should a generalized allergic or other reaction occur.
  7. Any abnormal laboratory value(s) considered to be clinically significant by the Investigator.
  8. Use of systemic corticosteroids within the past three months prior to initial screening.
  9. Use of topical corticosteroids on the area(s) to undergo skin tests within the past three weeks prior to initial screening.
  10. Use of systemic beta-blocking or ACE-inhibiting agents within the past three weeks prior to initial screening.
  11. Use of tricyclic antidepressants within the past three weeks prior to initial screening.
  12. Use of H2 antagonists within 24 hours prior to initial screening.
  13. Use of any agents known or likely to interact with adrenaline.
  14. Use of omalizumab (Xolair®) within the past six months prior to enrolment.
  15. Pregnant females as determined by a positive serum or urine hCG test.
  16. Lactating females.
  17. Participation in another experimental drug or device trial and receipt of an investigational product within the past 30 days, five half-lives or twice the duration of the biochemical effect of the investigational product (whichever is longer) prior to dosing in the present study.
  18. Any mental impairment as judged by the Investigator that would limit ability to comply with study requirements.
  19. History of infection with, or positive screen for, Hepatitis B (HBsAg, Hepatitis B Surface Antigen), Hepatitis C (HCVAb, Hepatitis C Antibody), or Human Immunodeficiency Virus (HIV 1 or 2).
  20. Positive urine screen for drugs of abuse. Positive ethanol breath test.
  21. Concurrent disease or condition, that, in the opinion of the Investigator, places the subject at high risk of poor treatment compliance or of not completing the study.
  22. Has smoked or consumed nicotine-containing products within past 3 months prior to receiving study drug or has a positive urine test for cotinine, and does not agree to refrain from smoking for the duration of the study.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 1. kohorsz
administered as a single intravenous infusion on Day 1, infused over 30 minutes
Kísérleti: 2. kohorsz
administered as a single intravenous infusion on Day 1 infused over 30 minutes
Kísérleti: 3. kohorsz
administered as a single intravenous infusion on Day 1 infused over 30 minutes
Kísérleti: 4. kohorsz
administered as a single intravenous infusion on Day 1 infused over 60 minutes
Kísérleti: 5. kohorsz
administered as a single intravenous infusion on Day 1 infused over 120 minutes

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Safety and tolerability will be assessed by monitoring AEs (frequency and severity) and SAEs, vital signs, PFTs
Időkeret: From start of study drug administration through Day 57 (+/- 2 days)
ECGs, clinical laboratory values (including clinically significant changes from baseline) from blood and urine samples, performing physical examinations and pregnancy tests and reviewing concomitant medications.
From start of study drug administration through Day 57 (+/- 2 days)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. szeptember 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. szeptember 23.

Első közzététel (Becslés)

2015. szeptember 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. június 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. június 15.

Utolsó ellenőrzés

2016. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • TUN001-101

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel