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Study to Evaluate the Safety and Tolerability of PBI-4050 in Type 2 Diabetes Patients With Metabolic Syndrome

2017年4月10日 更新者:Liminal BioSciences Ltd.

A Phase 2, Single-Arm, Open-Label Study to Evaluate the Safety and Tolerability of PBI-4050 in Type 2 Diabetes Patients With Metabolic Syndrome

This is a Phase 2, open-label, single-arm study of the safety and tolerability of PBI-4050 800 mg daily oral administration in type 2 diabetes patients with metabolic syndrome.

A total of 12 patients will initially be enrolled for study participation. A Data Safety Monitoring Board (DSMB) will continuously review data obtained from the 12 patients. When the 12 patients have completed at least one month of study treatment, the DSMB will meet and determine whether additional patients may be enrolled or the study should be stopped. If the safety is deemed acceptable to continue with the study, the study will enroll a maximum of 36 patients.

調査の概要

詳細な説明

This Phase 2 study will be performed by 1 site in Canada. The total duration of study participation for each patient is at least 18 weeks and comprises 6 study visits.

Patients who choose to participate in the extension study will be in the study for a total of up to 32 weeks.

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、カナダ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Patient is 18 years of age or older.
  2. Patient has signed written informed consent.
  3. Patient has a clinical diagnosis of type 2 diabetes mellitus with a hemoglobin A1c (HbA1c) level between 7% and 10%.
  4. Patient has been receiving stable antidiabetic therapy (oral agents with or without basal insulin given once daily in the evening) for a minimum of 3 months before the screening visit.
  5. Patient is able and willing to self-monitor blood glucose level at home.
  6. Patient has a body mass index (BMI) of at least 27 kg/m2.
  7. Patient has metabolic syndrome, having at least 3 of the 5 metabolic syndrome risk factors.

Exclusion Criteria:

  1. Patient requires intensive insulin therapy (defined as more than basal insulin given once daily in the evening) in addition to oral hypoglycemic agents for blood glucose control.
  2. Patient has recent or on-going infection requiring systemic treatment with an anti-infective agent within 30 days before screening.
  3. Patient has had at least one episode of severe hypoglycemia in the past 12 months, defined as having a blood glucose level < 3.0 mmol/L and/or requiring third party assistance to treat hypoglycemic episode.
  4. Patient has evidence of significant cardiovascular disease, including myocardial infarction, unstable angina, coronary bypass surgery, percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA), congestive heart failure (New York Heart Association Class III-IV), stroke, or severe ischemic disease within 3 months before screening.
  5. Patient has uncontrolled hypertension with BP > 150/95 mm Hg.
  6. Patient has a diagnosis of rheumatic or inflammatory disease, such as rheumatoid arthritis (RA), polymyalgia rheumatic (PMR), inflammatory bowel disease (IBD); or other autoimmune or inflammatory disease such as systemic lupus erythematosus (SLE) or psoriasis.
  7. Patient is concurrently taking and plans to routinely continue taking anti-inflammatory medications, such as nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and corticosteroids, during the study.
  8. Patient is currently using weight loss medications.
  9. Patient has significantly elevated liver enzyme levels, defined as alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) ≥ 2.5 × upper limit of normal (ULN) or total bilirubin above ULN.
  10. Patient has a history of chronic alcohol or other substance abuse.
  11. Woman who is pregnant, breast-feeding, or planning a pregnancy during the course of the study.
  12. Woman of childbearing potential who is unwilling to use adequate birth control throughout the duration of the study.
  13. Patient has any condition that, in the investigator's opinion, is likely to interfere with study conduct and compliance.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:PBI4050
Four 200 mg capsules (total 800 mg) administered orally, once a day.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Number of subjects with abnormal laboratory values and/or adverse events that are related to treatment
時間枠:7 months
7 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change from baseline on waist circumference
時間枠:6 months
6 months
Change from baseline on biomarkers
時間枠:6 months
% reduction and/or increase of biomarkers
6 months
Change from baseline on antidiabetic treatment
時間枠:6 months
Treatment discontinued, dosing change, and/or new medication added
6 months
Change from baseline on triglycerides
時間枠:6 months
6 months
Change from baseline on BP
時間枠:6 months
6 months
Change from baseline on HDL-C
時間枠:6 Months
6 Months
Change from baseline on fasting plasma glucose
時間枠:6 months
6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年5月1日

一次修了 (実際)

2016年11月1日

研究の完了 (実際)

2016年11月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月28日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月10日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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