Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Study to Evaluate the Safety and Tolerability of PBI-4050 in Type 2 Diabetes Patients With Metabolic Syndrome

10 april 2017 bijgewerkt door: Liminal BioSciences Ltd.

A Phase 2, Single-Arm, Open-Label Study to Evaluate the Safety and Tolerability of PBI-4050 in Type 2 Diabetes Patients With Metabolic Syndrome

This is a Phase 2, open-label, single-arm study of the safety and tolerability of PBI-4050 800 mg daily oral administration in type 2 diabetes patients with metabolic syndrome.

A total of 12 patients will initially be enrolled for study participation. A Data Safety Monitoring Board (DSMB) will continuously review data obtained from the 12 patients. When the 12 patients have completed at least one month of study treatment, the DSMB will meet and determine whether additional patients may be enrolled or the study should be stopped. If the safety is deemed acceptable to continue with the study, the study will enroll a maximum of 36 patients.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This Phase 2 study will be performed by 1 site in Canada. The total duration of study participation for each patient is at least 18 weeks and comprises 6 study visits.

Patients who choose to participate in the extension study will be in the study for a total of up to 32 weeks.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Patient is 18 years of age or older.
  2. Patient has signed written informed consent.
  3. Patient has a clinical diagnosis of type 2 diabetes mellitus with a hemoglobin A1c (HbA1c) level between 7% and 10%.
  4. Patient has been receiving stable antidiabetic therapy (oral agents with or without basal insulin given once daily in the evening) for a minimum of 3 months before the screening visit.
  5. Patient is able and willing to self-monitor blood glucose level at home.
  6. Patient has a body mass index (BMI) of at least 27 kg/m2.
  7. Patient has metabolic syndrome, having at least 3 of the 5 metabolic syndrome risk factors.

Exclusion Criteria:

  1. Patient requires intensive insulin therapy (defined as more than basal insulin given once daily in the evening) in addition to oral hypoglycemic agents for blood glucose control.
  2. Patient has recent or on-going infection requiring systemic treatment with an anti-infective agent within 30 days before screening.
  3. Patient has had at least one episode of severe hypoglycemia in the past 12 months, defined as having a blood glucose level < 3.0 mmol/L and/or requiring third party assistance to treat hypoglycemic episode.
  4. Patient has evidence of significant cardiovascular disease, including myocardial infarction, unstable angina, coronary bypass surgery, percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA), congestive heart failure (New York Heart Association Class III-IV), stroke, or severe ischemic disease within 3 months before screening.
  5. Patient has uncontrolled hypertension with BP > 150/95 mm Hg.
  6. Patient has a diagnosis of rheumatic or inflammatory disease, such as rheumatoid arthritis (RA), polymyalgia rheumatic (PMR), inflammatory bowel disease (IBD); or other autoimmune or inflammatory disease such as systemic lupus erythematosus (SLE) or psoriasis.
  7. Patient is concurrently taking and plans to routinely continue taking anti-inflammatory medications, such as nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and corticosteroids, during the study.
  8. Patient is currently using weight loss medications.
  9. Patient has significantly elevated liver enzyme levels, defined as alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) ≥ 2.5 × upper limit of normal (ULN) or total bilirubin above ULN.
  10. Patient has a history of chronic alcohol or other substance abuse.
  11. Woman who is pregnant, breast-feeding, or planning a pregnancy during the course of the study.
  12. Woman of childbearing potential who is unwilling to use adequate birth control throughout the duration of the study.
  13. Patient has any condition that, in the investigator's opinion, is likely to interfere with study conduct and compliance.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: PBI4050
Four 200 mg capsules (total 800 mg) administered orally, once a day.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Number of subjects with abnormal laboratory values and/or adverse events that are related to treatment
Tijdsspanne: 7 months
7 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change from baseline on waist circumference
Tijdsspanne: 6 months
6 months
Change from baseline on biomarkers
Tijdsspanne: 6 months
% reduction and/or increase of biomarkers
6 months
Change from baseline on antidiabetic treatment
Tijdsspanne: 6 months
Treatment discontinued, dosing change, and/or new medication added
6 months
Change from baseline on triglycerides
Tijdsspanne: 6 months
6 months
Change from baseline on BP
Tijdsspanne: 6 months
6 months
Change from baseline on HDL-C
Tijdsspanne: 6 Months
6 Months
Change from baseline on fasting plasma glucose
Tijdsspanne: 6 months
6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 augustus 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 september 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

29 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 april 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2016

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren