Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Study to Evaluate the Safety and Tolerability of PBI-4050 in Type 2 Diabetes Patients With Metabolic Syndrome

10. dubna 2017 aktualizováno: Liminal BioSciences Ltd.

A Phase 2, Single-Arm, Open-Label Study to Evaluate the Safety and Tolerability of PBI-4050 in Type 2 Diabetes Patients With Metabolic Syndrome

This is a Phase 2, open-label, single-arm study of the safety and tolerability of PBI-4050 800 mg daily oral administration in type 2 diabetes patients with metabolic syndrome.

A total of 12 patients will initially be enrolled for study participation. A Data Safety Monitoring Board (DSMB) will continuously review data obtained from the 12 patients. When the 12 patients have completed at least one month of study treatment, the DSMB will meet and determine whether additional patients may be enrolled or the study should be stopped. If the safety is deemed acceptable to continue with the study, the study will enroll a maximum of 36 patients.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

This Phase 2 study will be performed by 1 site in Canada. The total duration of study participation for each patient is at least 18 weeks and comprises 6 study visits.

Patients who choose to participate in the extension study will be in the study for a total of up to 32 weeks.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Patient is 18 years of age or older.
  2. Patient has signed written informed consent.
  3. Patient has a clinical diagnosis of type 2 diabetes mellitus with a hemoglobin A1c (HbA1c) level between 7% and 10%.
  4. Patient has been receiving stable antidiabetic therapy (oral agents with or without basal insulin given once daily in the evening) for a minimum of 3 months before the screening visit.
  5. Patient is able and willing to self-monitor blood glucose level at home.
  6. Patient has a body mass index (BMI) of at least 27 kg/m2.
  7. Patient has metabolic syndrome, having at least 3 of the 5 metabolic syndrome risk factors.

Exclusion Criteria:

  1. Patient requires intensive insulin therapy (defined as more than basal insulin given once daily in the evening) in addition to oral hypoglycemic agents for blood glucose control.
  2. Patient has recent or on-going infection requiring systemic treatment with an anti-infective agent within 30 days before screening.
  3. Patient has had at least one episode of severe hypoglycemia in the past 12 months, defined as having a blood glucose level < 3.0 mmol/L and/or requiring third party assistance to treat hypoglycemic episode.
  4. Patient has evidence of significant cardiovascular disease, including myocardial infarction, unstable angina, coronary bypass surgery, percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA), congestive heart failure (New York Heart Association Class III-IV), stroke, or severe ischemic disease within 3 months before screening.
  5. Patient has uncontrolled hypertension with BP > 150/95 mm Hg.
  6. Patient has a diagnosis of rheumatic or inflammatory disease, such as rheumatoid arthritis (RA), polymyalgia rheumatic (PMR), inflammatory bowel disease (IBD); or other autoimmune or inflammatory disease such as systemic lupus erythematosus (SLE) or psoriasis.
  7. Patient is concurrently taking and plans to routinely continue taking anti-inflammatory medications, such as nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and corticosteroids, during the study.
  8. Patient is currently using weight loss medications.
  9. Patient has significantly elevated liver enzyme levels, defined as alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) ≥ 2.5 × upper limit of normal (ULN) or total bilirubin above ULN.
  10. Patient has a history of chronic alcohol or other substance abuse.
  11. Woman who is pregnant, breast-feeding, or planning a pregnancy during the course of the study.
  12. Woman of childbearing potential who is unwilling to use adequate birth control throughout the duration of the study.
  13. Patient has any condition that, in the investigator's opinion, is likely to interfere with study conduct and compliance.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: PBI4050
Four 200 mg capsules (total 800 mg) administered orally, once a day.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Number of subjects with abnormal laboratory values and/or adverse events that are related to treatment
Časové okno: 7 months
7 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change from baseline on waist circumference
Časové okno: 6 months
6 months
Change from baseline on biomarkers
Časové okno: 6 months
% reduction and/or increase of biomarkers
6 months
Change from baseline on antidiabetic treatment
Časové okno: 6 months
Treatment discontinued, dosing change, and/or new medication added
6 months
Change from baseline on triglycerides
Časové okno: 6 months
6 months
Change from baseline on BP
Časové okno: 6 months
6 months
Change from baseline on HDL-C
Časové okno: 6 Months
6 Months
Change from baseline on fasting plasma glucose
Časové okno: 6 months
6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. srpna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. září 2015

První zveřejněno (Odhad)

29. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. dubna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. dubna 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2016

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metabolický syndrom

Klinické studie na PBI4050

Předplatit