- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02562573
Study to Evaluate the Safety and Tolerability of PBI-4050 in Type 2 Diabetes Patients With Metabolic Syndrome
A Phase 2, Single-Arm, Open-Label Study to Evaluate the Safety and Tolerability of PBI-4050 in Type 2 Diabetes Patients With Metabolic Syndrome
This is a Phase 2, open-label, single-arm study of the safety and tolerability of PBI-4050 800 mg daily oral administration in type 2 diabetes patients with metabolic syndrome.
A total of 12 patients will initially be enrolled for study participation. A Data Safety Monitoring Board (DSMB) will continuously review data obtained from the 12 patients. When the 12 patients have completed at least one month of study treatment, the DSMB will meet and determine whether additional patients may be enrolled or the study should be stopped. If the safety is deemed acceptable to continue with the study, the study will enroll a maximum of 36 patients.
Přehled studie
Detailní popis
This Phase 2 study will be performed by 1 site in Canada. The total duration of study participation for each patient is at least 18 weeks and comprises 6 study visits.
Patients who choose to participate in the extension study will be in the study for a total of up to 32 weeks.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Patient is 18 years of age or older.
- Patient has signed written informed consent.
- Patient has a clinical diagnosis of type 2 diabetes mellitus with a hemoglobin A1c (HbA1c) level between 7% and 10%.
- Patient has been receiving stable antidiabetic therapy (oral agents with or without basal insulin given once daily in the evening) for a minimum of 3 months before the screening visit.
- Patient is able and willing to self-monitor blood glucose level at home.
- Patient has a body mass index (BMI) of at least 27 kg/m2.
- Patient has metabolic syndrome, having at least 3 of the 5 metabolic syndrome risk factors.
Exclusion Criteria:
- Patient requires intensive insulin therapy (defined as more than basal insulin given once daily in the evening) in addition to oral hypoglycemic agents for blood glucose control.
- Patient has recent or on-going infection requiring systemic treatment with an anti-infective agent within 30 days before screening.
- Patient has had at least one episode of severe hypoglycemia in the past 12 months, defined as having a blood glucose level < 3.0 mmol/L and/or requiring third party assistance to treat hypoglycemic episode.
- Patient has evidence of significant cardiovascular disease, including myocardial infarction, unstable angina, coronary bypass surgery, percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA), congestive heart failure (New York Heart Association Class III-IV), stroke, or severe ischemic disease within 3 months before screening.
- Patient has uncontrolled hypertension with BP > 150/95 mm Hg.
- Patient has a diagnosis of rheumatic or inflammatory disease, such as rheumatoid arthritis (RA), polymyalgia rheumatic (PMR), inflammatory bowel disease (IBD); or other autoimmune or inflammatory disease such as systemic lupus erythematosus (SLE) or psoriasis.
- Patient is concurrently taking and plans to routinely continue taking anti-inflammatory medications, such as nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and corticosteroids, during the study.
- Patient is currently using weight loss medications.
- Patient has significantly elevated liver enzyme levels, defined as alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) ≥ 2.5 × upper limit of normal (ULN) or total bilirubin above ULN.
- Patient has a history of chronic alcohol or other substance abuse.
- Woman who is pregnant, breast-feeding, or planning a pregnancy during the course of the study.
- Woman of childbearing potential who is unwilling to use adequate birth control throughout the duration of the study.
- Patient has any condition that, in the investigator's opinion, is likely to interfere with study conduct and compliance.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: PBI4050
Four 200 mg capsules (total 800 mg) administered orally, once a day.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Number of subjects with abnormal laboratory values and/or adverse events that are related to treatment
Časové okno: 7 months
|
7 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change from baseline on waist circumference
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
|
|
Change from baseline on biomarkers
Časové okno: 6 months
|
% reduction and/or increase of biomarkers
|
6 months
|
|
Change from baseline on antidiabetic treatment
Časové okno: 6 months
|
Treatment discontinued, dosing change, and/or new medication added
|
6 months
|
|
Change from baseline on triglycerides
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
|
|
Change from baseline on BP
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
|
|
Change from baseline on HDL-C
Časové okno: 6 Months
|
6 Months
|
|
|
Change from baseline on fasting plasma glucose
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PBI4050-ATX-9-04
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Metabolický syndrom
-
GlaxoSmithKlineZatím nenabíráme
-
Charite University, Berlin, GermanyNáborSyndrom postintenzivní péčeNěmecko
-
Unravel Biosciences, Inc.NáborPitt Hopkinsův syndromKolumbie
-
Lokman Hekim UniversityDokončenoSubakromiální impingement syndrom | Syndrom nárazového ramene | Syndrom nárazu rotátorové manžetyTurecko (Türkiye)
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedNáborPhelan-McDermidův syndromSpojené státy
-
Ministry of Public Health, Democratic Republic...National Institutes of Health (NIH); Oregon Health and Science University; National... a další spolupracovníciDokončenoSyndrom neurotoxicity, Cassava | Syndrom neurotoxicity, kyanát | Syndrom neurotoxicity, kyanid | Syndrom neurotoxicity, thiokyanátKongo, Demokratická republika
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...UkončenoSyndrom multiorgánové dysfunkce | SEPTICKÝ ŠOK | SYNDROM SEPSEBelgie
-
University of California, Los AngelesBoston Children's Hospital; Duke University; Children's Hospital Medical Center...NáborBohring-Opitzův syndrom | Genová mutace ASXL1 | Syndrom Shashi-Pena | Genová mutace ASXL2 | Bainbridge-Ropersův syndrom | Genová mutace ASXL3Spojené státy
Klinické studie na PBI4050
-
Liminal BioSciences Ltd.DokončenoIdiopatická plicní fibróza (IPF)Kanada