Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Study to Evaluate the Safety and Tolerability of PBI-4050 in Type 2 Diabetes Patients With Metabolic Syndrome

10 april 2017 uppdaterad av: Liminal BioSciences Ltd.

A Phase 2, Single-Arm, Open-Label Study to Evaluate the Safety and Tolerability of PBI-4050 in Type 2 Diabetes Patients With Metabolic Syndrome

This is a Phase 2, open-label, single-arm study of the safety and tolerability of PBI-4050 800 mg daily oral administration in type 2 diabetes patients with metabolic syndrome.

A total of 12 patients will initially be enrolled for study participation. A Data Safety Monitoring Board (DSMB) will continuously review data obtained from the 12 patients. When the 12 patients have completed at least one month of study treatment, the DSMB will meet and determine whether additional patients may be enrolled or the study should be stopped. If the safety is deemed acceptable to continue with the study, the study will enroll a maximum of 36 patients.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This Phase 2 study will be performed by 1 site in Canada. The total duration of study participation for each patient is at least 18 weeks and comprises 6 study visits.

Patients who choose to participate in the extension study will be in the study for a total of up to 32 weeks.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Patient is 18 years of age or older.
  2. Patient has signed written informed consent.
  3. Patient has a clinical diagnosis of type 2 diabetes mellitus with a hemoglobin A1c (HbA1c) level between 7% and 10%.
  4. Patient has been receiving stable antidiabetic therapy (oral agents with or without basal insulin given once daily in the evening) for a minimum of 3 months before the screening visit.
  5. Patient is able and willing to self-monitor blood glucose level at home.
  6. Patient has a body mass index (BMI) of at least 27 kg/m2.
  7. Patient has metabolic syndrome, having at least 3 of the 5 metabolic syndrome risk factors.

Exclusion Criteria:

  1. Patient requires intensive insulin therapy (defined as more than basal insulin given once daily in the evening) in addition to oral hypoglycemic agents for blood glucose control.
  2. Patient has recent or on-going infection requiring systemic treatment with an anti-infective agent within 30 days before screening.
  3. Patient has had at least one episode of severe hypoglycemia in the past 12 months, defined as having a blood glucose level < 3.0 mmol/L and/or requiring third party assistance to treat hypoglycemic episode.
  4. Patient has evidence of significant cardiovascular disease, including myocardial infarction, unstable angina, coronary bypass surgery, percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA), congestive heart failure (New York Heart Association Class III-IV), stroke, or severe ischemic disease within 3 months before screening.
  5. Patient has uncontrolled hypertension with BP > 150/95 mm Hg.
  6. Patient has a diagnosis of rheumatic or inflammatory disease, such as rheumatoid arthritis (RA), polymyalgia rheumatic (PMR), inflammatory bowel disease (IBD); or other autoimmune or inflammatory disease such as systemic lupus erythematosus (SLE) or psoriasis.
  7. Patient is concurrently taking and plans to routinely continue taking anti-inflammatory medications, such as nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and corticosteroids, during the study.
  8. Patient is currently using weight loss medications.
  9. Patient has significantly elevated liver enzyme levels, defined as alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) ≥ 2.5 × upper limit of normal (ULN) or total bilirubin above ULN.
  10. Patient has a history of chronic alcohol or other substance abuse.
  11. Woman who is pregnant, breast-feeding, or planning a pregnancy during the course of the study.
  12. Woman of childbearing potential who is unwilling to use adequate birth control throughout the duration of the study.
  13. Patient has any condition that, in the investigator's opinion, is likely to interfere with study conduct and compliance.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: PBI4050
Four 200 mg capsules (total 800 mg) administered orally, once a day.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Number of subjects with abnormal laboratory values and/or adverse events that are related to treatment
Tidsram: 7 months
7 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change from baseline on waist circumference
Tidsram: 6 months
6 months
Change from baseline on biomarkers
Tidsram: 6 months
% reduction and/or increase of biomarkers
6 months
Change from baseline on antidiabetic treatment
Tidsram: 6 months
Treatment discontinued, dosing change, and/or new medication added
6 months
Change from baseline on triglycerides
Tidsram: 6 months
6 months
Change from baseline on BP
Tidsram: 6 months
6 months
Change from baseline on HDL-C
Tidsram: 6 Months
6 Months
Change from baseline on fasting plasma glucose
Tidsram: 6 months
6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 augusti 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2015

Första postat (Uppskatta)

29 september 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2017

Senast verifierad

1 oktober 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Metaboliskt syndrom

Kliniska prövningar på PBI4050

3
Prenumerera