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Simulation-based Education for Managing Stress in ICU Nurses (SISTRESSREA)

2018年5月25日 更新者:Assistance Publique Hopitaux De Marseille

I. Main outcome Decrease of the stress evaluated 6 months after training. Stress is defined as the presence of job strain as defined by Karasek.

II. Main secondary outcomes

  • ICU nurses stress at one year
  • Burnout
  • Intent-to-leave the ICU
  • Quality of life

III. Design

Prospective, randomized, open study comparing 2 groups of ICU nurses:

Simulation group and Control group

Nurses from 9 different adult ICUs will be included. Stratification by ICU will be done (to take into account differences between the ICUs regarding organization, activity, patients…).

This study is observational because nurses can participate to this training when they want. The fact that nurses are in control group delays their participation to this training but does not forbid them to particpate. The nurses from control group will participate to training at the end of study.

IV. Specific measures Control group: none

Simulation group: 5-day specific training with dedicated scenario done by an ICU expert simulation team

V. Study duration 48 months

VI. Ethical aspects - Reglementary concerns

  • Study accepted by the Comité Consultatif sur le Traitement de l'Information en matière de Recherche dans le domaine de la Santé (CCTIRS) and by the Commission Nationale de l'Informatique et des Libertés (CNIL)
  • Information to the participants prior inclusion

VII. Study population Job strain evaluated in a French study was 59% . The same rate was observed in a survey done in our institution (Assistance Publique Hôpitaux de Marseille). We therefore hypothesized that the intervention (simulation) should be able to reduce the job strain from 59% to 45% of the participants. With a power of 80% and a risk a of 5%, this study needs to include 185 patients per arm. To take into account few participants who will not complete the study, we aimed to include a total of 400 ICU nurses.

VIII Results An interim analysis will be performed after 200 inclusions

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

198

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ICU nurses from adult ICUs with a professional experience in the actual ICU of at least 6 months and no decision to leave the ICU at the time of enrollment

説明

Inclusion Criteria:

  • ICU nurses from adult ICUs with a professional experience in the actual ICU of at least 6 months and no decision to leave the ICU at the time of enrollment

Non inclusion Criteria:

  • Less than 6 months of professional activity in the actual ICU at the time of enrollment
  • Intent-to-leave in the next 6-month period
  • Previous experience of this simulation program
  • Pregnant women

Exclusion Criteria :

  • ICU nurses who leave their city during the study period
  • Pregnant women who miss their job during at least 4 weeks during the study period

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Control group
5-day specific training with dedicated scenario done by an ICU expert simulation team after the period of the study
Simulation group
5-day specific training with dedicated scenario done by an ICU expert simulation team

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Presence of job stain evaluated by the French version of the Karasek scale
時間枠:6 months
Presence of job strain: psychological demand of work > 21 and decision latitude < 72
6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Stress evaluated by the Karasek scale
時間枠:enrollment and 1 year
Karasek questionnaire
enrollment and 1 year
Psychosocial risks (Copenhagen Psychosocial Questionnaire)
時間枠:enrollment, 6 months and one year
French version of the COPSOQ (Copenhagen Psychosocial Questionnaire)
enrollment, 6 months and one year
Burnout (Maslach Burnout Inventory)
時間枠:enrollment, 6 months and one year
French version of the Maslach Burnout Inventory
enrollment, 6 months and one year
Intent-to-leave (Number of enrolled nurses who leave the actual ICU)
時間枠:enrollment, 6 months and one year
Number of enrolled nurses who leave the actual ICU
enrollment, 6 months and one year
Quality of life (visual analogic scale)
時間枠:enrollment, 6 months and one year
visual analogic scale from 0 to 10
enrollment, 6 months and one year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Urielle DESALBRES、AP-HM

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2018年2月1日

研究の完了 (実際)

2018年5月1日

試験登録日

最初に提出

2016年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年1月29日

最初の投稿 (見積もり)

2016年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月25日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2015-04
  • RCAPHM15_0036 (その他の識別子:APHM)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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