Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Simulation-based Education for Managing Stress in ICU Nurses (SISTRESSREA)

25. Mai 2018 aktualisiert von: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

I. Main outcome Decrease of the stress evaluated 6 months after training. Stress is defined as the presence of job strain as defined by Karasek.

II. Main secondary outcomes

  • ICU nurses stress at one year
  • Burnout
  • Intent-to-leave the ICU
  • Quality of life

III. Design

Prospective, randomized, open study comparing 2 groups of ICU nurses:

Simulation group and Control group

Nurses from 9 different adult ICUs will be included. Stratification by ICU will be done (to take into account differences between the ICUs regarding organization, activity, patients…).

This study is observational because nurses can participate to this training when they want. The fact that nurses are in control group delays their participation to this training but does not forbid them to particpate. The nurses from control group will participate to training at the end of study.

IV. Specific measures Control group: none

Simulation group: 5-day specific training with dedicated scenario done by an ICU expert simulation team

V. Study duration 48 months

VI. Ethical aspects - Reglementary concerns

  • Study accepted by the Comité Consultatif sur le Traitement de l'Information en matière de Recherche dans le domaine de la Santé (CCTIRS) and by the Commission Nationale de l'Informatique et des Libertés (CNIL)
  • Information to the participants prior inclusion

VII. Study population Job strain evaluated in a French study was 59% . The same rate was observed in a survey done in our institution (Assistance Publique Hôpitaux de Marseille). We therefore hypothesized that the intervention (simulation) should be able to reduce the job strain from 59% to 45% of the participants. With a power of 80% and a risk a of 5%, this study needs to include 185 patients per arm. To take into account few participants who will not complete the study, we aimed to include a total of 400 ICU nurses.

VIII Results An interim analysis will be performed after 200 inclusions

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

198

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

ICU nurses from adult ICUs with a professional experience in the actual ICU of at least 6 months and no decision to leave the ICU at the time of enrollment

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • ICU nurses from adult ICUs with a professional experience in the actual ICU of at least 6 months and no decision to leave the ICU at the time of enrollment

Non inclusion Criteria:

  • Less than 6 months of professional activity in the actual ICU at the time of enrollment
  • Intent-to-leave in the next 6-month period
  • Previous experience of this simulation program
  • Pregnant women

Exclusion Criteria :

  • ICU nurses who leave their city during the study period
  • Pregnant women who miss their job during at least 4 weeks during the study period

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Control group
5-day specific training with dedicated scenario done by an ICU expert simulation team after the period of the study
Simulation group
5-day specific training with dedicated scenario done by an ICU expert simulation team

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Presence of job stain evaluated by the French version of the Karasek scale
Zeitfenster: 6 months
Presence of job strain: psychological demand of work > 21 and decision latitude < 72
6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stress evaluated by the Karasek scale
Zeitfenster: enrollment and 1 year
Karasek questionnaire
enrollment and 1 year
Psychosocial risks (Copenhagen Psychosocial Questionnaire)
Zeitfenster: enrollment, 6 months and one year
French version of the COPSOQ (Copenhagen Psychosocial Questionnaire)
enrollment, 6 months and one year
Burnout (Maslach Burnout Inventory)
Zeitfenster: enrollment, 6 months and one year
French version of the Maslach Burnout Inventory
enrollment, 6 months and one year
Intent-to-leave (Number of enrolled nurses who leave the actual ICU)
Zeitfenster: enrollment, 6 months and one year
Number of enrolled nurses who leave the actual ICU
enrollment, 6 months and one year
Quality of life (visual analogic scale)
Zeitfenster: enrollment, 6 months and one year
visual analogic scale from 0 to 10
enrollment, 6 months and one year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Urielle DESALBRES, AP-HM

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2015-04
  • RCAPHM15_0036 (Andere Kennung: APHM)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Beruflicher Stress

Abonnieren