- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02672072
Simulation-based Education for Managing Stress in ICU Nurses (SISTRESSREA)
I. Main outcome Decrease of the stress evaluated 6 months after training. Stress is defined as the presence of job strain as defined by Karasek.
II. Main secondary outcomes
- ICU nurses stress at one year
- Burnout
- Intent-to-leave the ICU
- Quality of life
III. Design
Prospective, randomized, open study comparing 2 groups of ICU nurses:
Simulation group and Control group
Nurses from 9 different adult ICUs will be included. Stratification by ICU will be done (to take into account differences between the ICUs regarding organization, activity, patients…).
This study is observational because nurses can participate to this training when they want. The fact that nurses are in control group delays their participation to this training but does not forbid them to particpate. The nurses from control group will participate to training at the end of study.
IV. Specific measures Control group: none
Simulation group: 5-day specific training with dedicated scenario done by an ICU expert simulation team
V. Study duration 48 months
VI. Ethical aspects - Reglementary concerns
- Study accepted by the Comité Consultatif sur le Traitement de l'Information en matière de Recherche dans le domaine de la Santé (CCTIRS) and by the Commission Nationale de l'Informatique et des Libertés (CNIL)
- Information to the participants prior inclusion
VII. Study population Job strain evaluated in a French study was 59% . The same rate was observed in a survey done in our institution (Assistance Publique Hôpitaux de Marseille). We therefore hypothesized that the intervention (simulation) should be able to reduce the job strain from 59% to 45% of the participants. With a power of 80% and a risk a of 5%, this study needs to include 185 patients per arm. To take into account few participants who will not complete the study, we aimed to include a total of 400 ICU nurses.
VIII Results An interim analysis will be performed after 200 inclusions
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Marseille, Francie
- AP-HM
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- ICU nurses from adult ICUs with a professional experience in the actual ICU of at least 6 months and no decision to leave the ICU at the time of enrollment
Non inclusion Criteria:
- Less than 6 months of professional activity in the actual ICU at the time of enrollment
- Intent-to-leave in the next 6-month period
- Previous experience of this simulation program
- Pregnant women
Exclusion Criteria :
- ICU nurses who leave their city during the study period
- Pregnant women who miss their job during at least 4 weeks during the study period
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Control group
5-day specific training with dedicated scenario done by an ICU expert simulation team after the period of the study
|
|
|
Simulation group
5-day specific training with dedicated scenario done by an ICU expert simulation team
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Presence of job stain evaluated by the French version of the Karasek scale
Časové okno: 6 months
|
Presence of job strain: psychological demand of work > 21 and decision latitude < 72
|
6 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stress evaluated by the Karasek scale
Časové okno: enrollment and 1 year
|
Karasek questionnaire
|
enrollment and 1 year
|
|
Psychosocial risks (Copenhagen Psychosocial Questionnaire)
Časové okno: enrollment, 6 months and one year
|
French version of the COPSOQ (Copenhagen Psychosocial Questionnaire)
|
enrollment, 6 months and one year
|
|
Burnout (Maslach Burnout Inventory)
Časové okno: enrollment, 6 months and one year
|
French version of the Maslach Burnout Inventory
|
enrollment, 6 months and one year
|
|
Intent-to-leave (Number of enrolled nurses who leave the actual ICU)
Časové okno: enrollment, 6 months and one year
|
Number of enrolled nurses who leave the actual ICU
|
enrollment, 6 months and one year
|
|
Quality of life (visual analogic scale)
Časové okno: enrollment, 6 months and one year
|
visual analogic scale from 0 to 10
|
enrollment, 6 months and one year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Urielle DESALBRES, AP-HM
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2015-04
- RCAPHM15_0036 (Jiný identifikátor: APHM)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Profesionální stres
-
VA Office of Research and DevelopmentVA St. Louis Health Care SystemUkončenoVeteráni podle St. Louis VAMC Stress TesSpojené státy
-
Rush University Medical CenterDokončenoNosní kanyla s vysokým průtokem | Přenos, pacient ProfessionalSpojené státy
-
Yorkshire Ambulance Service NHS TrustUniversity of BradfordZatím nenabírámeTestování Point of Care | Klinické rozhodování | Komunitní urgentní a pohotovostní péče | Allied Health Professional