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Simulation-based Education for Managing Stress in ICU Nurses (SISTRESSREA)

2018年5月25日 更新者:Assistance Publique Hopitaux De Marseille

I. Main outcome Decrease of the stress evaluated 6 months after training. Stress is defined as the presence of job strain as defined by Karasek.

II. Main secondary outcomes

  • ICU nurses stress at one year
  • Burnout
  • Intent-to-leave the ICU
  • Quality of life

III. Design

Prospective, randomized, open study comparing 2 groups of ICU nurses:

Simulation group and Control group

Nurses from 9 different adult ICUs will be included. Stratification by ICU will be done (to take into account differences between the ICUs regarding organization, activity, patients…).

This study is observational because nurses can participate to this training when they want. The fact that nurses are in control group delays their participation to this training but does not forbid them to particpate. The nurses from control group will participate to training at the end of study.

IV. Specific measures Control group: none

Simulation group: 5-day specific training with dedicated scenario done by an ICU expert simulation team

V. Study duration 48 months

VI. Ethical aspects - Reglementary concerns

  • Study accepted by the Comité Consultatif sur le Traitement de l'Information en matière de Recherche dans le domaine de la Santé (CCTIRS) and by the Commission Nationale de l'Informatique et des Libertés (CNIL)
  • Information to the participants prior inclusion

VII. Study population Job strain evaluated in a French study was 59% . The same rate was observed in a survey done in our institution (Assistance Publique Hôpitaux de Marseille). We therefore hypothesized that the intervention (simulation) should be able to reduce the job strain from 59% to 45% of the participants. With a power of 80% and a risk a of 5%, this study needs to include 185 patients per arm. To take into account few participants who will not complete the study, we aimed to include a total of 400 ICU nurses.

VIII Results An interim analysis will be performed after 200 inclusions

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

198

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Marseille、法国
        • AP-HM

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

ICU nurses from adult ICUs with a professional experience in the actual ICU of at least 6 months and no decision to leave the ICU at the time of enrollment

描述

Inclusion Criteria:

  • ICU nurses from adult ICUs with a professional experience in the actual ICU of at least 6 months and no decision to leave the ICU at the time of enrollment

Non inclusion Criteria:

  • Less than 6 months of professional activity in the actual ICU at the time of enrollment
  • Intent-to-leave in the next 6-month period
  • Previous experience of this simulation program
  • Pregnant women

Exclusion Criteria :

  • ICU nurses who leave their city during the study period
  • Pregnant women who miss their job during at least 4 weeks during the study period

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Presence of job stain evaluated by the French version of the Karasek scale
大体时间:6 months
Presence of job strain: psychological demand of work > 21 and decision latitude < 72
6 months

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Stress evaluated by the Karasek scale
大体时间:enrollment and 1 year
Karasek questionnaire
enrollment and 1 year
Psychosocial risks (Copenhagen Psychosocial Questionnaire)
大体时间:enrollment, 6 months and one year
French version of the COPSOQ (Copenhagen Psychosocial Questionnaire)
enrollment, 6 months and one year
Burnout (Maslach Burnout Inventory)
大体时间:enrollment, 6 months and one year
French version of the Maslach Burnout Inventory
enrollment, 6 months and one year
Intent-to-leave (Number of enrolled nurses who leave the actual ICU)
大体时间:enrollment, 6 months and one year
Number of enrolled nurses who leave the actual ICU
enrollment, 6 months and one year
Quality of life (visual analogic scale)
大体时间:enrollment, 6 months and one year
visual analogic scale from 0 to 10
enrollment, 6 months and one year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Urielle DESALBRES、AP-HM

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年2月1日

研究完成 (实际的)

2018年5月1日

研究注册日期

首次提交

2016年1月22日

首先提交符合 QC 标准的

2016年1月29日

首次发布 (估计)

2016年2月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年5月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年5月25日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2015-04
  • RCAPHM15_0036 (其他标识符:APHM)

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