オンポンプ患者の白血球における GSK-3 ベータの含有量に対する TIVA と VIMA の効果の比較
2019年8月13日 更新者：Valery V. Likhvantsev, Professor、Moscow Regional Research and Clinical Institute Moniki n.a. M.F. Vladimirskiy
オンポンプ患者の白血球における GSK-3 ベータの含有量に対する TIVA と VIMA の効果の比較: 無作為化臨床試験
揮発性麻酔または静脈麻酔を受けたオンポンプ心臓外科患者の白血球中のGSK-3ベータ含有量の評価
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Moscow、ロシア連邦、129110
- Moscow Regional Research and Clinical Institute Moniki n.a. M.F. Vladimirskiy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
選択的オンポンプ CABG
除外基準:
再手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：ビマ
揮発性の導入と麻酔の維持を受けている患者
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ACTIVE_COMPARATOR：ティバ
プロポフォールによる全静脈麻酔を受けている患者
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ACTIVE_COMPARATOR：コンビ
総静脈誘導および揮発性麻酔を受けている患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Gsk-3beta ベースラインの内容
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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誘導後の Gsk-3beta コンテンツ
時間枠：気管挿管後20分
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気管挿管後20分
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手術後のGsk-3ベータコンテンツ
時間枠：手術直後
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手術直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年2月1日
一次修了 (実際)
2018年12月1日
研究の完了 (実際)
2018年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年2月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年2月16日
最初の投稿 (見積もり)
2016年2月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月13日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。