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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02686710
On-pump 환자의 백혈구 내 GSK-3beta 함량에 대한 TIVA와 VIMA의 효과 비교
2019년 8월 13일 업데이트: Valery V. Likhvantsev, Professor, Moscow Regional Research and Clinical Institute Moniki n.a. M.F. Vladimirskiy
온펌프 환자의 백혈구 내 GSK-3beta 함량에 대한 TIVA와 VIMA의 효과 비교: 무작위 임상 시험
휘발성 또는 정맥 마취를 받는 온펌프 심장외과 환자의 백혈구 내 GSK-3beta 함량 평가
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Moscow, 러시아 연방, 129110
- Moscow Regional Research and Clinical Institute Moniki n.a. M.F. Vladimirskiy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
선택적 온펌프 CABG
제외 기준:
재수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: 비마
휘발성 유도 및 마취 지속을 받는 환자
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ACTIVE_COMPARATOR: 티바
프로포폴에 기초한 전정맥 마취를 받는 환자
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ACTIVE_COMPARATOR: 콤비
전정맥 유도 및 휘발성 마취를 받는 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Gsk-3beta 기본 라인 콘텐츠
기간: 기준선
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기준선
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유도 후 Gsk-3beta 콘텐츠
기간: 기관 삽관 후 20분
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기관 삽관 후 20분
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수술 후 Gsk-3beta 콘텐츠
기간: 수술 직후
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수술 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 2월 16일
처음 게시됨 (추정)
2016년 2월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 13일
마지막으로 확인됨
2019년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GSK-TV-L
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