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Comparação dos efeitos de TIVA vs VIMA no conteúdo de GSK-3beta em leucócitos em pacientes com CEC

13 de agosto de 2019 atualizado por: Valery V. Likhvantsev, Professor, Moscow Regional Research and Clinical Institute Moniki n.a. M.F. Vladimirskiy

Comparação dos efeitos de TIVA vs VIMA no conteúdo de GSK-3beta em leucócitos em pacientes com CEC: um ensaio clínico randomizado

Avaliação do conteúdo de GSK-3beta em leucócitos em pacientes cardiocirúrgicos com CEC recebendo anestesia volátil ou intravenosa

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Federação Russa
      • Moscow, Federação Russa, 129110
        • Moscow Regional Research and Clinical Institute Moniki n.a. M.F. Vladimirskiy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

CABG eletiva com CEC

Critério de exclusão:

reoperação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: VIMA
Pacientes recebendo indução volátil e manutenção da anestesia
Medicamento: Sevoflurano
ACTIVE_COMPARATOR: TIVA
Pacientes recebendo anestesia intravenosa total baseada em propofol
Medicamento: Propofol
ACTIVE_COMPARATOR: Combinado
Pacientes recebendo indução intravenosa total e anestesia volátil
Medicamento: Propofol
Medicamento: Sevoflurano

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Conteúdo da linha de base Gsk-3beta
Prazo: linha de base
linha de base
Conteúdo Gsk-3beta após a indução
Prazo: 20 minutos após a intubação traqueal
20 minutos após a intubação traqueal
Conteúdo Gsk-3beta após a cirurgia
Prazo: imediatamente após a cirurgia
imediatamente após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Moscow Regional Research and Clinical Institute Moniki n.a. M.F. Vladimirskiy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

19 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

15 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GSK-TV-L

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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