Vergleich der Wirkungen von TIVA vs. VIMA auf den GSK-3beta-Gehalt in Leukozyten bei On-Pump-Patienten
13. August 2019 aktualisiert von: Valery V. Likhvantsev, Professor, Moscow Regional Research and Clinical Institute Moniki n.a. M.F. Vladimirskiy
Vergleich der Wirkungen von TIVA vs. VIMA auf den GSK-3beta-Gehalt in Leukozyten bei On-Pump-Patienten: eine randomisierte klinische Studie
Bewertung des GSK-3beta-Gehalts in Leukozyten bei kardiochirurgischen On-Pump-Patienten, die entweder eine flüchtige oder eine intravenöse Anästhesie erhalten
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Moscow, Russische Föderation, 129110
- Moscow Regional Research and Clinical Institute Moniki n.a. M.F. Vladimirskiy
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
optionales CABG auf der Pumpe
Ausschlusskriterien:
Nachoperation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: DIAGNOSE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: VIMA
Patienten, die eine flüchtige Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie erhalten
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ACTIVE_COMPARATOR: TIVA
Patienten, die eine totale intravenöse Anästhesie auf Basis von Propofol erhalten
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ACTIVE_COMPARATOR: Kombi
Patienten, die eine vollständige intravenöse Induktion und eine flüchtige Anästhesie erhalten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Inhalt der Basislinie von Gsk-3beta
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Gsk-3beta-Inhalt nach Induktion
Zeitfenster: 20 Minuten nach trachealer Intubation
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20 Minuten nach trachealer Intubation
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Gsk-3beta-Inhalt nach der Operation
Zeitfenster: unmittelbar nach der Operation
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unmittelbar nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2016
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2018
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Februar 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Februar 2016
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
19. Februar 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
15. August 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. August 2019
Zuletzt verifiziert
1. August 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GSK-TV-L
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