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Impact of Time to Coronary Angiography on Survival for NSTEMI

2016年2月25日 更新者:Dr Christopher Gale、University of Leeds

Impact of Time to Coronary Angiography on Survival for NSTEMI: an Observation Study Using a Nationwide Registry

This study aims to investigate the extent to which the time to angiography impacts on survival in patients hospitalised with NSTEMI.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

The use of an invasive strategy for the management of NSTEMI according to estimated risk of 6 month mortality is recommended by international guidelines. NSTEMI appropriate for coronary angiography (and percutaneous intervention) have better outcomes compare with NSTEMI who are medically managed. Whilst the national and international guidelines recommend that the timing of (in-hospital) coronary angiography (<24, 24-72, 72-96 and <96 hours) is based upon estimated clinical risk (using the GRACE risk score) there is scientific and clinical uncertainty as to the incremental benefit that more urgent invasive treatments strategies have over and above that of delayed strategies. Moreover, the investigators recent research has shown that in the UK, may NSTEMI (eligible) for coronary angiography fail to achieve care according to the recommended time thresholds, and this is associated with potentially avoidable premature death.

This study aims to investigate the extent to which the time to angiography impacts on survival in patients hospitalised with NSTEMI. It will characterise patients according to their estimated risk of death, their time to angiography, and associated outcomes. The investigators anticipate that this observational study will provide Level B evidence for the benefits of the timing of an invasive strategy according to the GRACE risk score. The investigators are aware that the NICE guidelines for the management of acute chest pain are to be updated in 2016.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

235986

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The study population comprises 725,860 patients hospitalised for acute myocardial infarction and entered into the Myocardial Ischaemia National Audit Project (MINAP) database between April 2004 and March 2013.

説明

Inclusion Criteria:

  • The target population will be all patients aged 18 to 100 years recorded within MINAP from 2004 to 2013 who have been hospitalised with NSTEMI and received coronary angiography.

Exclusion Criteria:

  • Age below 18 or above 100 or age missing
  • Diagnosis not NSTEMI
  • Patients who did not receive coronary angiography - as this is the investigators explanatory variable

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
All-cause mortality
時間枠:30-day mortality since hospitalisation
30-day mortality since hospitalisation
Mortality
時間枠:1-year mortality since hospitalisation
1-year mortality since hospitalisation

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年4月1日

一次修了 (実際)

2013年3月1日

研究の完了 (実際)

2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

2016年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月25日

最初の投稿 (見積もり)

2016年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月25日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Time to coronary angiography

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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