- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02693015
Impact of Time to Coronary Angiography on Survival for NSTEMI
Impact of Time to Coronary Angiography on Survival for NSTEMI: an Observation Study Using a Nationwide Registry
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
The use of an invasive strategy for the management of NSTEMI according to estimated risk of 6 month mortality is recommended by international guidelines. NSTEMI appropriate for coronary angiography (and percutaneous intervention) have better outcomes compare with NSTEMI who are medically managed. Whilst the national and international guidelines recommend that the timing of (in-hospital) coronary angiography (<24, 24-72, 72-96 and <96 hours) is based upon estimated clinical risk (using the GRACE risk score) there is scientific and clinical uncertainty as to the incremental benefit that more urgent invasive treatments strategies have over and above that of delayed strategies. Moreover, the investigators recent research has shown that in the UK, may NSTEMI (eligible) for coronary angiography fail to achieve care according to the recommended time thresholds, and this is associated with potentially avoidable premature death.
This study aims to investigate the extent to which the time to angiography impacts on survival in patients hospitalised with NSTEMI. It will characterise patients according to their estimated risk of death, their time to angiography, and associated outcomes. The investigators anticipate that this observational study will provide Level B evidence for the benefits of the timing of an invasive strategy according to the GRACE risk score. The investigators are aware that the NICE guidelines for the management of acute chest pain are to be updated in 2016.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- The target population will be all patients aged 18 to 100 years recorded within MINAP from 2004 to 2013 who have been hospitalised with NSTEMI and received coronary angiography.
Exclusion Criteria:
- Age below 18 or above 100 or age missing
- Diagnosis not NSTEMI
- Patients who did not receive coronary angiography - as this is the investigators explanatory variable
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
All-cause mortality
Lasso di tempo: 30-day mortality since hospitalisation
|
30-day mortality since hospitalisation
|
|
Mortality
Lasso di tempo: 1-year mortality since hospitalisation
|
1-year mortality since hospitalisation
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Time to coronary angiography
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .