Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Impact of Time to Coronary Angiography on Survival for NSTEMI

25 февраля 2016 г. обновлено: Dr Christopher Gale, University of Leeds

Impact of Time to Coronary Angiography on Survival for NSTEMI: an Observation Study Using a Nationwide Registry

This study aims to investigate the extent to which the time to angiography impacts on survival in patients hospitalised with NSTEMI.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

The use of an invasive strategy for the management of NSTEMI according to estimated risk of 6 month mortality is recommended by international guidelines. NSTEMI appropriate for coronary angiography (and percutaneous intervention) have better outcomes compare with NSTEMI who are medically managed. Whilst the national and international guidelines recommend that the timing of (in-hospital) coronary angiography (<24, 24-72, 72-96 and <96 hours) is based upon estimated clinical risk (using the GRACE risk score) there is scientific and clinical uncertainty as to the incremental benefit that more urgent invasive treatments strategies have over and above that of delayed strategies. Moreover, the investigators recent research has shown that in the UK, may NSTEMI (eligible) for coronary angiography fail to achieve care according to the recommended time thresholds, and this is associated with potentially avoidable premature death.

This study aims to investigate the extent to which the time to angiography impacts on survival in patients hospitalised with NSTEMI. It will characterise patients according to their estimated risk of death, their time to angiography, and associated outcomes. The investigators anticipate that this observational study will provide Level B evidence for the benefits of the timing of an invasive strategy according to the GRACE risk score. The investigators are aware that the NICE guidelines for the management of acute chest pain are to be updated in 2016.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

235986

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

The study population comprises 725,860 patients hospitalised for acute myocardial infarction and entered into the Myocardial Ischaemia National Audit Project (MINAP) database between April 2004 and March 2013.

Описание

Inclusion Criteria:

  • The target population will be all patients aged 18 to 100 years recorded within MINAP from 2004 to 2013 who have been hospitalised with NSTEMI and received coronary angiography.

Exclusion Criteria:

  • Age below 18 or above 100 or age missing
  • Diagnosis not NSTEMI
  • Patients who did not receive coronary angiography - as this is the investigators explanatory variable

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
All-cause mortality
Временное ограничение: 30-day mortality since hospitalisation
30-day mortality since hospitalisation
Mortality
Временное ограничение: 1-year mortality since hospitalisation
1-year mortality since hospitalisation

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 февраля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться