Blood-based Identification and Monitoring of Patients With ALK-translocated Lung Cancer
Identification of Response to ALK-targeted Treatment in Lung Cancer Patients by Monitoring Tumor DNA in Blood Samples
Genetic rearrangements in the Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) gene result in the creation of a variety of oncogenic fusion proteins that drive malignancy in a subset of non-small cell lung cancers (NSCLC) patients. Treatment with the ALK small tyrosine kinase inhibitor (TKI) crizotinib has produced remarkable results for ALK-positive patients, however the current diagnostic tests used in the clinic are not sufficiently detailed and require a tumor biopsy.
The aim of this study is to use a new diagnostic test to detect ALK rearrangements using next generation sequencing, which will improve the diagnosis and treatment of ALK-positive NSCLC patients. Furthermore, this test will be performed on blood samples, making it minimally invasive for the patients. It is our believe that circulating tumor DNA (ctDNA) in blood can be employed as an easy accessible and comprehensive source of information to diagnose ALK-positive disease, but also as a means of monitoring patient response during treatment. Quantitation of the the amount of ALK rearrangement will give information about which patients benefit from treatment and when treatment is no longer effective. The project will be a multicenter study where blood samples will be collected every 6 weeks from patients treated at four major hospitals in Denmark.
This study will benefit future patients with lung cancer, as it will improve both the monitoring and evaluation of their treatment. Monitoring patients during treatment will provide more knowledge of disease progression and the effect of ALK-TKI treatment, contributing to a greater selection of patients, who will respond to treatment. This will potentially allow effective treatment to continue longer than with conventional methods
調査の概要
状態
条件
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Aarhus、デンマーク、8000
- Aarhus University Hospital
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Non-small cell lung cancer diagnosis
- Biopsy-verified ALK-translocation
Exclusion Criteria:
- Patients were it is not possible to retrieve a biopsy
- Patients with squamous cell carcinoma
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
無増悪生存
時間枠:2年
|
2年
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Peter Meldgaard, MD, PhD、Aarhus University Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2015-1881-2
- 1-10-72-266-15 (その他の識別子:The National Committee on Health Research Ethics)
- 1-16-02-56-16 (その他の識別子:Danish Data Protection Agency)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。