Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Blood-based Identification and Monitoring of Patients With ALK-translocated Lung Cancer

20. februar 2020 oppdatert av: University of Aarhus

Identification of Response to ALK-targeted Treatment in Lung Cancer Patients by Monitoring Tumor DNA in Blood Samples

Genetic rearrangements in the Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) gene result in the creation of a variety of oncogenic fusion proteins that drive malignancy in a subset of non-small cell lung cancers (NSCLC) patients. Treatment with the ALK small tyrosine kinase inhibitor (TKI) crizotinib has produced remarkable results for ALK-positive patients, however the current diagnostic tests used in the clinic are not sufficiently detailed and require a tumor biopsy.

The aim of this study is to use a new diagnostic test to detect ALK rearrangements using next generation sequencing, which will improve the diagnosis and treatment of ALK-positive NSCLC patients. Furthermore, this test will be performed on blood samples, making it minimally invasive for the patients. It is our believe that circulating tumor DNA (ctDNA) in blood can be employed as an easy accessible and comprehensive source of information to diagnose ALK-positive disease, but also as a means of monitoring patient response during treatment. Quantitation of the the amount of ALK rearrangement will give information about which patients benefit from treatment and when treatment is no longer effective. The project will be a multicenter study where blood samples will be collected every 6 weeks from patients treated at four major hospitals in Denmark.

This study will benefit future patients with lung cancer, as it will improve both the monitoring and evaluation of their treatment. Monitoring patients during treatment will provide more knowledge of disease progression and the effect of ALK-TKI treatment, contributing to a greater selection of patients, who will respond to treatment. This will potentially allow effective treatment to continue longer than with conventional methods

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Aarhus, Danmark, 8000
        • Aarhus University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients with ALK-translocated lung cancer

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Non-small cell lung cancer diagnosis
  • Biopsy-verified ALK-translocation

Exclusion Criteria:

  • Patients were it is not possible to retrieve a biopsy
  • Patients with squamous cell carcinoma

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Peter Meldgaard, MD, PhD, Aarhus University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2016

Først lagt ut (Anslag)

24. mars 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2015-1881-2
  • 1-10-72-266-15 (Annen identifikator: The National Committee on Health Research Ethics)
  • 1-16-02-56-16 (Annen identifikator: Danish Data Protection Agency)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere