Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Blood-based Identification and Monitoring of Patients With ALK-translocated Lung Cancer

20 lutego 2020 zaktualizowane przez: University of Aarhus

Identification of Response to ALK-targeted Treatment in Lung Cancer Patients by Monitoring Tumor DNA in Blood Samples

Genetic rearrangements in the Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) gene result in the creation of a variety of oncogenic fusion proteins that drive malignancy in a subset of non-small cell lung cancers (NSCLC) patients. Treatment with the ALK small tyrosine kinase inhibitor (TKI) crizotinib has produced remarkable results for ALK-positive patients, however the current diagnostic tests used in the clinic are not sufficiently detailed and require a tumor biopsy.

The aim of this study is to use a new diagnostic test to detect ALK rearrangements using next generation sequencing, which will improve the diagnosis and treatment of ALK-positive NSCLC patients. Furthermore, this test will be performed on blood samples, making it minimally invasive for the patients. It is our believe that circulating tumor DNA (ctDNA) in blood can be employed as an easy accessible and comprehensive source of information to diagnose ALK-positive disease, but also as a means of monitoring patient response during treatment. Quantitation of the the amount of ALK rearrangement will give information about which patients benefit from treatment and when treatment is no longer effective. The project will be a multicenter study where blood samples will be collected every 6 weeks from patients treated at four major hospitals in Denmark.

This study will benefit future patients with lung cancer, as it will improve both the monitoring and evaluation of their treatment. Monitoring patients during treatment will provide more knowledge of disease progression and the effect of ALK-TKI treatment, contributing to a greater selection of patients, who will respond to treatment. This will potentially allow effective treatment to continue longer than with conventional methods

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Aarhus, Dania, 8000
        • Aarhus University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with ALK-translocated lung cancer

Opis

Inclusion Criteria:

  • Non-small cell lung cancer diagnosis
  • Biopsy-verified ALK-translocation

Exclusion Criteria:

  • Patients were it is not possible to retrieve a biopsy
  • Patients with squamous cell carcinoma

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Peter Meldgaard, MD, PhD, Aarhus University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2015-1881-2
  • 1-10-72-266-15 (Inny identyfikator: The National Committee on Health Research Ethics)
  • 1-16-02-56-16 (Inny identyfikator: Danish Data Protection Agency)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak, płuco niedrobnokomórkowe

3
Subskrybuj