Implementation of CYP2C19 Genotyping to Guide Antiplatelet Therapy
2022年5月31日 更新者:University of Florida
Implementation of CYP2C19 Genotyping to Guide Antiplatelet Therapy for Patients Undergoing Cardiac Catheterization at UF Health Jacksonville
It is well established that clopidogrel-induced antiplatelet effects is suboptimal in many patients who are thus exposed to an increased risk of adverse cardiovascular events.
Studies have shown that genotypes of the cytochrome P450 (CYP) 2C19 enzyme, which is a key determinant of clopidogrel metabolism, contribute to these findings.
Prasugrel and ticagrelor are alternative agents whose effectiveness is not dependent on CYP2C19 genotype.
A boxed warning on the Food and Drug Administration (FDA)-approved clopidogrel labeling warns of reduced effectiveness in patients with the LOF genotype and recommends alternative therapies in these patients.
The availability of an assay recently approved by the FDA, SpartanRX, which provides results within one-hour facilitates performing genetic testing as a clinical test in real-world practice.
We therefore propose to 1) examine the feasibility of implementing CYP2C19 genotyping using SpartanRX as standard of care for patients undergoing cardiac catheterization at UF Health Jacksonville providing the opportunity for clinicians to embrace genotype-guided antiplatelet therapy in those who proceed to PCI and 2) determine if CYP2C19 genotype-guided antiplatelet therapy reduces the risk for major adverse cardiovascular outcomes after PCI.
調査の概要
詳細な説明
Dual antiplatelet therapy with aspirin and a P2Y12 receptor inhibitor represents the standard of care treatment for the prevention of major adverse cardiovascular events in patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI).
Currently, 3 oral P2Y12 receptor inhibitors (clopidogrel, prasugrel, and ticagrelor) are available for clinical use.
Clopidogrel remains the most broadly used P2Y12 receptor inhibitor.
However, it is well established that clopidogrel-induced antiplatelet effects is suboptimal in many patients who are thus exposed to an increased risk of adverse cardiovascular events.
Studies have shown that genotypes of the cytochrome P450 (CYP) 2C19 enzyme, which is a key determinant of clopidogrel metabolism, contribute to these findings.
In fact, clopidogrel is a prodrug that requires bioactivation by the CYP2C19 enzyme.
Approximately 30-40% of individuals have the loss-of-function (LOF) CYP2C19 genotype and cannot sufficiently convert clopidogrel to its active form, thereby gaining little to no benefit from the drug.
Prasugrel and ticagrelor are alternative agents whose effectiveness is not dependent on CYP2C19 genotype.
A boxed warning on the Food and Drug Administration (FDA)-approved clopidogrel labeling warns of reduced effectiveness in patients with the LOF genotype and recommends alternative therapies in these patients.
Guidelines from the Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) specifically recommend prasugrel or ticagrelor over clopidogrel for patients with a LOF CYP2C19 genotype who undergo PCI.
In turn, these recommendations have led to the use in clinical practice of genetic testing of CYP2C19 genotypes as an aid to clinicians in determining therapeutic strategies for patients undergoing PCI.
However, the uptake of genetic testing in real-world clinical practice has been limited by the availability of assays able to provide genetic results in a timely fashion.
The availability of an assay recently approved by the FDA, SpartanRX, which provides results within one-hour facilitates performing genetic testing as a clinical test in real-world practice.
We therefore propose to 1) examine the feasibility of implementing CYP2C19 genotyping using SpartanRX as standard of care for patients undergoing cardiac catheterization at UF Health Jacksonville providing the opportunity for clinicians to embrace genotype-guided antiplatelet therapy in those who proceed to PCI and 2) determine if CYP2C19 genotype-guided antiplatelet therapy reduces the risk for major adverse cardiovascular outcomes after PCI.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Florida
-
Jacksonville、Florida、アメリカ、32209
- University of Florida
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Patients presenting to the UF Health Jacksonville cardiac catheterization laboratory for left heart catheterization for suspected coronary artery disease (CAD) and intent to undergo PCI will be targeted for enrollment.
説明
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years
- Undergoing left heart catheterization for signs and symptoms suggestive for CAD
Exclusion Criteria:
- Inability to provide written informed consent.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
Left heart catheterization patients
Patients presenting to the UF Health Jacksonville cardiac catheterization laboratory for left heart catheterization for suspected coronary artery disease and intent to undergo percutaneous coronary intervention will be targeted for enrollment and will be genotyped by SpartanRX
|
A buccal swap genetic sample will be collected from eligible patients who provide written informed consent for CYP2C19 testing.
Genotyping will be performed by the SpartanRX system as a clinical test at the UF Health Pathology Laboratory in Jacksonville.
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Percent of patients approached who consent to study participation and are genotyped successfully
時間枠:48 hours
|
Patients undergoing elective procedures will be approached for CYP2C19 genetic testing prior to undergoing left heart catheterization, while patients requiring emergent procedures will be tested prior to hospital discharge.
|
48 hours
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Major adverse cardiac events (MACE)
時間枠:12 months
|
A composite rate of death, myocardial infarction, stroke, stent thrombosis, and ischemia-driven revascularization
|
12 months
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Dominick J Angiolillo, MD, PhD、University of Florida College of Medicine-Jacksonville
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年5月1日
一次修了 (実際)
2020年11月20日
研究の完了 (実際)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2016年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年3月24日
最初の投稿 (見積もり)
2016年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月31日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB201703131 (その他の識別子:Univeristy of Florida)
- U01HG007269 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
Patients will be asked to also have a single blood sample collected which will be stored for future research, and the option to share data to the public NIH database of Genotypes and Phenotypes (dbGaP).
dbGaP was developed to archive and distribute the data and results from studies that have investigated the interaction of genotype and phenotype in Humans.
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。