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Implementation of CYP2C19 Genotyping to Guide Antiplatelet Therapy

31 maggio 2022 aggiornato da: University of Florida

Implementation of CYP2C19 Genotyping to Guide Antiplatelet Therapy for Patients Undergoing Cardiac Catheterization at UF Health Jacksonville

It is well established that clopidogrel-induced antiplatelet effects is suboptimal in many patients who are thus exposed to an increased risk of adverse cardiovascular events. Studies have shown that genotypes of the cytochrome P450 (CYP) 2C19 enzyme, which is a key determinant of clopidogrel metabolism, contribute to these findings. Prasugrel and ticagrelor are alternative agents whose effectiveness is not dependent on CYP2C19 genotype. A boxed warning on the Food and Drug Administration (FDA)-approved clopidogrel labeling warns of reduced effectiveness in patients with the LOF genotype and recommends alternative therapies in these patients. The availability of an assay recently approved by the FDA, SpartanRX, which provides results within one-hour facilitates performing genetic testing as a clinical test in real-world practice. We therefore propose to 1) examine the feasibility of implementing CYP2C19 genotyping using SpartanRX as standard of care for patients undergoing cardiac catheterization at UF Health Jacksonville providing the opportunity for clinicians to embrace genotype-guided antiplatelet therapy in those who proceed to PCI and 2) determine if CYP2C19 genotype-guided antiplatelet therapy reduces the risk for major adverse cardiovascular outcomes after PCI.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Dual antiplatelet therapy with aspirin and a P2Y12 receptor inhibitor represents the standard of care treatment for the prevention of major adverse cardiovascular events in patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI). Currently, 3 oral P2Y12 receptor inhibitors (clopidogrel, prasugrel, and ticagrelor) are available for clinical use. Clopidogrel remains the most broadly used P2Y12 receptor inhibitor. However, it is well established that clopidogrel-induced antiplatelet effects is suboptimal in many patients who are thus exposed to an increased risk of adverse cardiovascular events. Studies have shown that genotypes of the cytochrome P450 (CYP) 2C19 enzyme, which is a key determinant of clopidogrel metabolism, contribute to these findings. In fact, clopidogrel is a prodrug that requires bioactivation by the CYP2C19 enzyme. Approximately 30-40% of individuals have the loss-of-function (LOF) CYP2C19 genotype and cannot sufficiently convert clopidogrel to its active form, thereby gaining little to no benefit from the drug. Prasugrel and ticagrelor are alternative agents whose effectiveness is not dependent on CYP2C19 genotype. A boxed warning on the Food and Drug Administration (FDA)-approved clopidogrel labeling warns of reduced effectiveness in patients with the LOF genotype and recommends alternative therapies in these patients. Guidelines from the Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) specifically recommend prasugrel or ticagrelor over clopidogrel for patients with a LOF CYP2C19 genotype who undergo PCI. In turn, these recommendations have led to the use in clinical practice of genetic testing of CYP2C19 genotypes as an aid to clinicians in determining therapeutic strategies for patients undergoing PCI. However, the uptake of genetic testing in real-world clinical practice has been limited by the availability of assays able to provide genetic results in a timely fashion. The availability of an assay recently approved by the FDA, SpartanRX, which provides results within one-hour facilitates performing genetic testing as a clinical test in real-world practice. We therefore propose to 1) examine the feasibility of implementing CYP2C19 genotyping using SpartanRX as standard of care for patients undergoing cardiac catheterization at UF Health Jacksonville providing the opportunity for clinicians to embrace genotype-guided antiplatelet therapy in those who proceed to PCI and 2) determine if CYP2C19 genotype-guided antiplatelet therapy reduces the risk for major adverse cardiovascular outcomes after PCI.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32209
        • University of Florida

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients presenting to the UF Health Jacksonville cardiac catheterization laboratory for left heart catheterization for suspected coronary artery disease (CAD) and intent to undergo PCI will be targeted for enrollment.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Undergoing left heart catheterization for signs and symptoms suggestive for CAD

Exclusion Criteria:

  • Inability to provide written informed consent.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Left heart catheterization patients
Patients presenting to the UF Health Jacksonville cardiac catheterization laboratory for left heart catheterization for suspected coronary artery disease and intent to undergo percutaneous coronary intervention will be targeted for enrollment and will be genotyped by SpartanRX
A buccal swap genetic sample will be collected from eligible patients who provide written informed consent for CYP2C19 testing. Genotyping will be performed by the SpartanRX system as a clinical test at the UF Health Pathology Laboratory in Jacksonville.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percent of patients approached who consent to study participation and are genotyped successfully
Lasso di tempo: 48 hours
Patients undergoing elective procedures will be approached for CYP2C19 genetic testing prior to undergoing left heart catheterization, while patients requiring emergent procedures will be tested prior to hospital discharge.
48 hours

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Major adverse cardiac events (MACE)
Lasso di tempo: 12 months
A composite rate of death, myocardial infarction, stroke, stent thrombosis, and ischemia-driven revascularization
12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dominick J Angiolillo, MD, PhD, University of Florida College of Medicine-Jacksonville

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Completamento primario (Effettivo)

20 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

31 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB201703131 (Altro identificatore: Univeristy of Florida)
  • U01HG007269 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Patients will be asked to also have a single blood sample collected which will be stored for future research, and the option to share data to the public NIH database of Genotypes and Phenotypes (dbGaP). dbGaP was developed to archive and distribute the data and results from studies that have investigated the interaction of genotype and phenotype in Humans.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disfunsione dell'arteria coronaria

Prove cliniche su SpartanRX

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