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マイナーリーグ投手における尺骨側副靱帯(UCL)損傷の予防

2024年9月25日 更新者:Bruce Toby, MD、University of Kansas Medical Center

プロ野球選手の肘の外反安定性に対するダイナミックスタビライザーの効果

これは、投手の尺側側副靱帯 (UCL) 損傷の予防に関する肘の筋スタビライザーに関する研究です。 投手はスプリングトレーニングとシーズン終了時に約5年間評価される。 回内筋、浅指屈筋(FDS)、手首の屈曲強度が測定され、上肢の損傷や投球の欠場時間と相関付けられます。 研究者らはシーズン中の体力の低下も測定する予定だ。 目標は、これらの筋肉の強化が UCL 損傷を防ぐかどうか、そして最終的にはこれらの筋肉を強化してそのような損傷を回避できるかどうかを知ることです。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、肘、手関節屈筋、浅指屈筋、および内側上顆から伸びる円回内筋の外反ストレスに対する二次筋安定装置の強度が、肘の尺側側副靱帯損傷の発生率に影響を与えるかどうかを評価することです。投手の肘。 単一のプロ野球クラブのマイナーリーグに所属する投手は、これらの二次筋安定装置の強度を評価し、尺側側副靱帯損傷と野球シーズンおよびその後のシーズンの欠場時間と相関させることになる。 第二の目標は、肘のこれらの筋肉を安定させることを目的とした強化運動が少年野球投手の尺側側副靱帯損傷の発生率を減少させることができるかどうかを評価することです。 これは、尺骨側副靱帯損傷の再建とリハビリテーションから予防に重点を変えることで、この分野に影響を与える可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

175

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kansas
      • Kansas City、Kansas、アメリカ、66160
        • University of Kansas Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 現在マイナーリーグの野球チームに所属している投手。

除外基準:

  • 現在上肢に損傷がある、または上肢損傷のリハビリ中の投手。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:マイナーリーグの投手
プロ野球の単一組織に所属するマイナーリーグの投手。 肘の強度テストは、5年間の春季トレーニングとシーズン終了時に実施される。 筋力が怪我と相関がある場合、肘のスタビライザーをターゲットとした強化および運動プログラムが確立される可能性があります。
肘のスタビライザーをターゲットとした強化プログラムが確立される可能性がある
肘のスタビライザーをターゲットとする運動プログラムを確立することもできます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マイナーリーグ投手における強さとUCL損傷の相関関係
時間枠:5年
肘スタビライザーの強度を最長 5 年間測定した後、強度が UCL 損傷と相関するかどうかを判断します。
5年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マイナーリーグの投手の体力の低下
時間枠:5年
野球シーズン中の体力の低下を測定します。
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:E B Toby, MD、University of Kansas Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年2月1日

一次修了 (実際)

2021年9月1日

研究の完了 (実際)

2021年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年4月20日

最初の投稿 (推定)

2016年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月25日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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