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Prévention des blessures au ligament collatéral ulnaire (UCL) chez les lanceurs de ligue mineure

25 septembre 2024 mis à jour par: Bruce Toby, MD, University of Kansas Medical Center

L'effet des stabilisateurs dynamiques pour la stabilité Valgus du coude chez les joueurs de baseball professionnels

Il s'agit d'une étude des stabilisateurs musculaires du coude en ce qui concerne la prévention des lésions du ligament collatéral ulnaire (UCL) chez les lanceurs. Les lanceurs sont évalués à l'entraînement du printemps et à la fin de la saison pendant environ 5 ans. Le pronateur, le fléchisseur digitoum superficiel (FDS) et la force de flexion du poignet seront mesurés et corrélés avec les blessures des membres supérieurs et le temps perdu de tangage. Les enquêteurs mesureront également la perte de force au cours de la saison. L'objectif est de savoir si la force de ces muscles prévient les blessures à l'UCL et enfin si ces muscles peuvent être renforcés pour éviter de telles blessures.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de cette étude est d'évaluer si les forces des stabilisateurs musculaires secondaires vis-à-vis de la contrainte en valgus au niveau du coude, des fléchisseurs du poignet, du fléchisseur superficiel des doigts et du rond pronateur émanant de l'épicondyle médial, affectent l'incidence des lésions du ligament collatéral ulnaire du coudes dans les pichets. Les lanceurs des ligues mineures d'un seul club de baseball professionnel verront la force de ces stabilisateurs musculaires secondaires évaluée, puis corrélée aux blessures du ligament collatéral ulnaire et au temps manqué de la saison de baseball et des saisons suivantes. Un objectif secondaire est d'évaluer si des exercices de renforcement ciblés sur ces stabilisateurs musculaires du coude peuvent réduire l'incidence des lésions du ligament collatéral ulnaire chez les jeunes lanceurs de baseball. Cela pourrait avoir un impact sur le domaine en déplaçant l'accent de la reconstruction et de la réhabilitation des lésions du ligament collatéral ulnaire vers la prévention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

175

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, États-Unis, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les lanceurs qui font actuellement partie d'une équipe de baseball de ligue mineure.

Critère d'exclusion:

  • Les lanceurs qui ont actuellement des blessures aux membres supérieurs ou qui sont en réadaptation active pour des blessures aux membres supérieurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Lanceurs des ligues mineures
Lanceurs de ligue mineure d'une seule organisation de baseball professionnel. Des tests de force des coudes seront administrés à l'entraînement de printemps et en fin de saison pendant 5 ans. Si la force est liée à une blessure, des programmes de renforcement et d’exercices peuvent être établis pour cibler les stabilisateurs des coudes.
Des programmes de renforcement peuvent être établis pour cibler les stabilisateurs des coudes
Un programme d'exercices peut être établi pour cibler les stabilisateurs des coudes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La corrélation entre la force et les blessures à l'UCL chez les lanceurs de ligue mineure
Délai: 5 années
Après avoir mesuré la force des stabilisateurs du coude jusqu'à cinq ans, nous déterminerons si la force est en corrélation avec les blessures UCL.
5 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La diminution de la force des lanceurs des ligues mineures
Délai: 5 années
Nous mesurerons la diminution de la force au cours d'une saison de baseball.
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: E B Toby, MD, University of Kansas Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2016

Première publication (Estimé)

25 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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