肝移植後の遺伝子ネットワークに基づくタクロリムス代謝の違いに関する多点予測モデルの確立と多施設利用
2016年4月28日 更新者:Peng Zhihai、Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
FK506 の臨床データと GO および京都遺伝子ゲノム百科事典(KEGG)のデータベースと組み合わせて、研究者は、バイオインフォマティクス分析を実行し、マルチ遺伝子座遺伝子モデルを構築することを目指しています。 FK506 代謝の違い。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
415
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200080
- 募集
- Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
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コンタクト:
- Zhihai Peng
- 電話番号:0086-13761010066
- メール:pengzh1958@yeah.net
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 末期肝疾患の臨床診断
- 18歳以上
- 漢国籍
- 治療レジメン:TAC
除外基準:
- 18歳未満
- 他の人種
- 治療法:シクロスポリン
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:タクロリムス/用量1
タクロリムス 5mg 錠および Co に基づく用量を 1 日 1 回または 2 回、7 日間
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アクティブコンパレータ:タクロリムス/用量2
タクロリムス 5mg 錠および Co に基づく用量を 1 日 1 回または 2 回、7 日間
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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タクロリムスの血漿濃度対時間曲線下面積 (AUC)
時間枠:7日
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7日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Ou B, Liu Y, Zhang T, Sun Y, Chen J, Peng Z. TLR9 rs352139 Genetic Variant Promotes Tacrolimus Elimination in Chinese Liver Transplant Patients During the Early Posttransplantation Period. Pharmacotherapy. 2019 Jan;39(1):67-76. doi: 10.1002/phar.2204. Epub 2019 Jan 8.
- Zhang T, Liu Y, Zeng R, Ling Q, Wen P, Fan J, Peng Z. Association of donor small ubiquitin-like modifier 4 rs237025 genetic variant with tacrolimus elimination in the early period after liver transplantation. Liver Int. 2018 Apr;38(4):724-732. doi: 10.1111/liv.13597. Epub 2017 Oct 4.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年3月1日
一次修了 (予想される)
2019年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年4月26日
最初の投稿 (見積もり)
2016年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年4月28日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。