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ワクチンに焦点を当てたメッセージの調整: 道徳的基盤

2017年3月9日 更新者:Saad B. Omer, MBBS, MPH, PhD、Emory University

ワクチンに焦点を当てたメッセージの調整: 道徳的基盤と病気の特徴 - パート 1

この研究は、ワクチンに関する意思決定を調査する試験の第 1 段階です。 このフェーズでは、ターゲットを絞ったワクチンに焦点を当てた健康メッセージが、幼い子供と思春期前の子供を持つ親が持つワクチンの信念に与える影響をテストします。 参加者のワクチンに対する信念は、ベースラインで評価されます。 2 週間後、参加者のモラル マトリックスが評価されます。 次に、個人の最も強調されている、または最も強調されていない 3 つの道徳的基盤に訴えるワクチン関連のメッセージが表示されます。 その直後に、メッセージの影響を判断するためにワクチンの信条が評価されます。

調査の概要

詳細な説明

幼児の予防接種は、この集団をさまざまな病気から守るのに役立ちます。 子供は、免疫システムが脆弱であるため、特に病気の発症や合併症のリスクにさらされています。 このグループのワクチン接種率を維持し、増加させるためには、証拠に基づいた新しいメッセージが必要です。 さまざまな価値観を強調することは、親がワクチンについて下す決定に関連しています。 この研究の目的は、価値観のさまざまな側面に焦点を当てたメッセージを作成、実装、および評価して、幼児の親の予防接種に対する態度に影響を与えることです。

親は、子供にワクチンを接種するかどうかを決定する際に、さまざまな道徳的基盤を強調します。 この調査に基づいて、12 歳以下の子供を持つ親へのメッセージ介入が行われます。 これらのメッセージは、さまざまな道徳的基盤がワクチン接種に対する態度とワクチン接種の意図にどのように影響するかを評価するのに役立ちます。

この研究では、ターゲットを絞ったワクチンに焦点を当てた健康メッセージが、幼い子供と思春期前の子供を持つ親が抱くワクチンの信念に与える影響をテストします。 参加者のワクチンに対する信念は、ベースラインで評価されます。 2 週間後、参加者のモラル マトリックスが評価されます。 次に、個人の最も強調されている、または最も強調されていない 3 つの道徳的基盤に訴えるワクチン関連のメッセージが表示されます。 その直後に、メッセージの影響を判断するためにワクチンの信条が評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

850

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
        • Emory University School Of Public Health - Only Online Recruitment

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 12歳以下の子供が少なくとも1人いる
  • 米国在住

除外基準:

  • 以前にこの研究に参加したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:道徳的に一致するメッセージ
このアームに無作為に割り付けられた参加者は、最も重視する 3 つの道徳的基盤にアピールするために開発されたワクチン関連のメッセージを受け取ります。
ベースライン調査には、既存のワクチン躊躇のレベルに関する質問 (小児ワクチン (PACV) ショート スケールに関する親の態度と HealthStyles の質問)、人口統計情報、および子供にワクチンを接種する意向に関する質問が含まれています。 すべての研究調査は、電子デバイスで完了します。
参加者は、ベースライン調査を完了してから 2 週間後に、道徳的信念に関する質問に回答するために連絡を受けます。 この調査には、モラル基盤アンケートからの質問と追加の質問が含まれます。 アルゴリズムは、これらの質問への回答に基づいて、参加者のモラル マトリックスを計算します。

介入メッセージは、4 つの短い段落で構成されています。 最初の 3 つは、ワクチン接種を受けることが特定の道徳的基盤を維持するのにどのように役立つかに焦点を当てています。 4番目は、前の段落の内容を要約しています。

道徳的に一致するアームに無作為に割り付けられた参加者は、最も強調されている 3 つの道徳的基盤にアピールするために開発されたワクチン関連のメッセージを受け取ります。 最初の段落は最も強調された基礎に焦点を当て、2 番目の段落は 3 番目に強調された基礎に焦点を当て、3 番目は 2 番目に強調された基礎に焦点を当てています。

他の名前:
  • 道徳的に一致するワクチンに焦点を当てたメッセージ
ランダムに割り当てられたメッセージを読んだ直後に、参加者は、既存のワクチンに対する躊躇のレベル (PACV ショート スケールおよび HealthStyles の質問) と、子供にワクチンを接種する意向を評価するフォローアップ調査を完了します。
実験的:道徳的に一致しないメッセージ
このアームに無作為に割り付けられた参加者は、最も強調されていない 3 つの道徳的基盤にアピールするために開発されたワクチン関連のメッセージを受け取ります。
ベースライン調査には、既存のワクチン躊躇のレベルに関する質問 (小児ワクチン (PACV) ショート スケールに関する親の態度と HealthStyles の質問)、人口統計情報、および子供にワクチンを接種する意向に関する質問が含まれています。 すべての研究調査は、電子デバイスで完了します。
参加者は、ベースライン調査を完了してから 2 週間後に、道徳的信念に関する質問に回答するために連絡を受けます。 この調査には、モラル基盤アンケートからの質問と追加の質問が含まれます。 アルゴリズムは、これらの質問への回答に基づいて、参加者のモラル マトリックスを計算します。
ランダムに割り当てられたメッセージを読んだ直後に、参加者は、既存のワクチンに対する躊躇のレベル (PACV ショート スケールおよび HealthStyles の質問) と、子供にワクチンを接種する意向を評価するフォローアップ調査を完了します。

介入メッセージは、4 つの短い段落で構成されています。 最初の 3 つは、ワクチン接種を受けることが特定の道徳的基盤を維持するのにどのように役立つかに焦点を当てています。

道徳的に一致しないアームに無作為に割り付けられた参加者は、最も強調されていない 3 つの道徳的基盤にアピールするために開発されたワクチン関連のメッセージを受け取ります。 最初の段落は最も強調されていない基礎に焦点を当て、2 番目は 3 番目に強調されていない基礎に焦点を当て、3 番目は 2 番目に強調されていない基礎に焦点を当てています。

他の名前:
  • 道徳的に一致しないワクチンに焦点を当てたメッセージ
偽コンパレータ:コントロールメッセージ
コントロールアームに無作為に割り付けられた参加者には、鳥の餌付けの費用と利点についての短い文章が提供されます。
ベースライン調査には、既存のワクチン躊躇のレベルに関する質問 (小児ワクチン (PACV) ショート スケールに関する親の態度と HealthStyles の質問)、人口統計情報、および子供にワクチンを接種する意向に関する質問が含まれています。 すべての研究調査は、電子デバイスで完了します。
参加者は、ベースライン調査を完了してから 2 週間後に、道徳的信念に関する質問に回答するために連絡を受けます。 この調査には、モラル基盤アンケートからの質問と追加の質問が含まれます。 アルゴリズムは、これらの質問への回答に基づいて、参加者のモラル マトリックスを計算します。
ランダムに割り当てられたメッセージを読んだ直後に、参加者は、既存のワクチンに対する躊躇のレベル (PACV ショート スケールおよび HealthStyles の質問) と、子供にワクチンを接種する意向を評価するフォローアップ調査を完了します。
コントロールアームに無作為に割り付けられた参加者には、鳥の餌付けの費用と利点についての短い文章が提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワクチンに対する態度の全体的な変化
時間枠:2週目
ワクチンに対する態度の変化を経験している介護者の数。
2週目
子供に予防接種を受けさせようとする意思
時間枠:2週目
子供に予防接種を受けることを選択した介護者の数。
2週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年8月1日

一次修了 (実際)

2016年10月1日

研究の完了 (実際)

2016年10月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月28日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月9日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB00087211

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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