Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rokotekeskeisten viestien räätälöinti: Moraaliset perusteet

torstai 9. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Saad B. Omer, MBBS, MPH, PhD, Emory University

Rokotekeskeisten viestien räätälöinti: moraaliset perusteet ja tautien näkyvyys – osa 1

Tämä tutkimus on ensimmäinen vaihe tutkimuksessa, jossa tarkastellaan rokotteita koskevaa päätöksentekoa. Tässä vaiheessa testataan kohdistettujen rokotteisiin keskittyvien terveysviestien vaikutusta pienten lasten ja alle murrosikäisten vanhempien rokotususkomuksiin. Osallistujan rokotususkomukset arvioidaan lähtötilanteessa. Kaksi viikkoa myöhemmin osallistujan moraalinen matriisi arvioidaan. Sitten esitetään rokotteeseen liittyvä viesti, joka vetoaa yksilön kolmeen eniten tai vähiten korostettuun moraaliseen perustaan. Välittömästi tämän jälkeen rokotususkomuksia arvioidaan viestin vaikutuksen määrittämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Pienten lasten rokottaminen auttaa suojaamaan tätä väestöä useilta sairauksilta. Lapset ovat erityisen alttiita sairauksien supistumiselle ja komplikaatioille heikon immuunijärjestelmän vuoksi. Uusia näyttöön perustuvia viestejä tarvitaan rokotusten käytön ylläpitämiseksi ja lisäämiseksi tämän ryhmän keskuudessa. Erilaisten arvojen korostaminen liittyy vanhempien rokotteita koskeviin päätöksiin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää, toteuttaa ja arvioida viestejä, jotka keskittyvät eri arvoihin vaikuttamaan pienten lasten vanhempien rokotusasenteisiin.

Vanhemmat korostavat erilaisia ​​moraalisia perusteita päättäessään rokottaako lapsia vai ei. Tämän tutkimuksen perusteella tehdään viestiinterventio 12-vuotiaiden tai sitä nuorempien lasten vanhempien kanssa. Nämä viestit auttavat arvioimaan, kuinka erilaiset moraaliset perusteet vaikuttavat rokotusasenteisiin ja rokotusaikomuksiin.

Tämä tutkimus testaa kohdistettujen rokotteisiin keskittyvien terveysviestien vaikutusta pienten lasten ja nuorten vanhempien rokotususkomuksiin. Osallistujan rokotususkomukset arvioidaan lähtötilanteessa. Kaksi viikkoa myöhemmin osallistujan moraalinen matriisi arvioidaan. Sitten esitetään rokotteeseen liittyvä viesti, joka vetoaa yksilön kolmeen eniten tai vähiten korostettuun moraaliseen perustaan. Välittömästi tämän jälkeen rokotususkomuksia arvioidaan viestin vaikutuksen määrittämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

850

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Emory University School Of Public Health - Only Online Recruitment

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sinulla on vähintään yksi ≤ 12-vuotias lapsi
  • Asua Yhdysvalloissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistunut aiemmin tähän tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Moraalisesti yhteneväinen viesti
Tähän ryhmään satunnaistetut osallistujat saavat rokotteisiin liittyvän viestin, joka on kehitetty vetoamaan heidän kolmeen korostetuimpaan moraaliseen perustaansa.
Perustutkimus sisältää kysymyksiä olemassa olevan rokotteen epäröinnin tasosta (Parent Attitudes about Childhood Vaccines (PACV) -lyhyt mittakaava ja HealthStyles-kysymykset), demografisia tietoja ja aikomusta rokottaa lapsensa. Kaikki tutkimuskyselyt suoritetaan elektronisella laitteella.
Osallistujiin otetaan yhteyttä kahden viikon kuluttua peruskyselyn suorittamisesta, jotta he voivat vastata kysymyksiin heidän moraalisista uskomuksistaan. Kysely sisältää Moral Foundations Questionnairen kysymyksiä sekä lisäkysymyksiä. Algoritmi laskee osallistujan moraalisen matriisin näihin kysymyksiin annettujen vastausten perusteella.

Interventioviestit koostuvat neljästä lyhyestä kappaleesta. Kolme ensimmäistä keskittyvät siihen, kuinka rokottaminen auttaa ylläpitämään tiettyjä moraalisia perusteita. Neljännessä on yhteenveto edellisten kappaleiden sisällöstä.

Osallistujat, jotka on satunnaistettu moraalisesti yhteneväiseen käsivarteen, saavat rokotteeseen liittyvän viestin, joka on kehitetty vetoamaan heidän kolmeen korostuneimpaan moraaliseen perustaansa. Ensimmäinen kappale keskittyy eniten korostettuun perustaan, toinen kolmanneksi eniten painotettuun ja kolmas toiseksi eniten painotettuun perustaan.

Muut nimet:
  • Moraalisesti yhdenmukainen rokotteeseen keskittyvä viesti
Välittömästi satunnaisesti osoitetun viestin lukemisen jälkeen osallistujat suorittavat seurantakyselyn, jossa arvioidaan olemassa olevan rokotteen epäröintiä (PACV-lyhyt mittakaava ja HealthStyles-kysymykset) ja aikomus rokottaa lapsensa.
Kokeellinen: Moraalisesti epäyhtenäinen viesti
Tähän ryhmään satunnaistetut osallistujat saavat rokotteeseen liittyvän viestin, joka on kehitetty vetoamaan heidän kolmeen vähiten korostettuun moraaliseen perustaansa.
Perustutkimus sisältää kysymyksiä olemassa olevan rokotteen epäröinnin tasosta (Parent Attitudes about Childhood Vaccines (PACV) -lyhyt mittakaava ja HealthStyles-kysymykset), demografisia tietoja ja aikomusta rokottaa lapsensa. Kaikki tutkimuskyselyt suoritetaan elektronisella laitteella.
Osallistujiin otetaan yhteyttä kahden viikon kuluttua peruskyselyn suorittamisesta, jotta he voivat vastata kysymyksiin heidän moraalisista uskomuksistaan. Kysely sisältää Moral Foundations Questionnairen kysymyksiä sekä lisäkysymyksiä. Algoritmi laskee osallistujan moraalisen matriisin näihin kysymyksiin annettujen vastausten perusteella.
Välittömästi satunnaisesti osoitetun viestin lukemisen jälkeen osallistujat suorittavat seurantakyselyn, jossa arvioidaan olemassa olevan rokotteen epäröintiä (PACV-lyhyt mittakaava ja HealthStyles-kysymykset) ja aikomus rokottaa lapsensa.

Interventioviestit koostuvat neljästä lyhyestä kappaleesta. Kolme ensimmäistä keskittyvät siihen, kuinka rokottaminen auttaa ylläpitämään tiettyjä moraalisia perusteita.

Osallistujat, jotka on satunnaistettu moraalisesti epäyhtenäiseen ryhmään, saavat rokotteeseen liittyvän viestin, joka on kehitetty vetoamaan heidän kolmeen vähiten korostettuun moraaliseen perustaansa. Ensimmäinen kappale keskittyy vähiten korostettuun perustaan, toinen kolmanneksi vähiten korotettuun ja kolmas toiseksi vähiten korotettuun perustaan.

Muut nimet:
  • Moraalisesti epäyhtenäinen rokotteeseen keskittyvä viesti
Huijausvertailija: Ohjausviesti
Kontrolliryhmään satunnaistetut osallistujat saavat lyhyen otoksen lintujen ruokinnan kustannuksista ja hyödyistä.
Perustutkimus sisältää kysymyksiä olemassa olevan rokotteen epäröinnin tasosta (Parent Attitudes about Childhood Vaccines (PACV) -lyhyt mittakaava ja HealthStyles-kysymykset), demografisia tietoja ja aikomusta rokottaa lapsensa. Kaikki tutkimuskyselyt suoritetaan elektronisella laitteella.
Osallistujiin otetaan yhteyttä kahden viikon kuluttua peruskyselyn suorittamisesta, jotta he voivat vastata kysymyksiin heidän moraalisista uskomuksistaan. Kysely sisältää Moral Foundations Questionnairen kysymyksiä sekä lisäkysymyksiä. Algoritmi laskee osallistujan moraalisen matriisin näihin kysymyksiin annettujen vastausten perusteella.
Välittömästi satunnaisesti osoitetun viestin lukemisen jälkeen osallistujat suorittavat seurantakyselyn, jossa arvioidaan olemassa olevan rokotteen epäröintiä (PACV-lyhyt mittakaava ja HealthStyles-kysymykset) ja aikomus rokottaa lapsensa.
Kontrolliryhmään satunnaistetut osallistujat saavat lyhyen otoksen lintujen ruokinnan kustannuksista ja hyödyistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen muutos suhtautumisessa rokotteisiin
Aikaikkuna: Viikko 2
Niiden omaishoitajien määrä, jotka kokevat muutoksen suhtautumisessa rokotteisiin.
Viikko 2
Aikomuksena on rokottaa lapsensa
Aikaikkuna: Viikko 2
Niiden omaishoitajien määrä, jotka valitsivat lastensa rokotuksen.
Viikko 2

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00087211

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lapsuuden rokotukset

Kliiniset tutkimukset Perustutkimus

3
Tilaa