- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02851459
Tilpasning af vaccinefokuserede budskaber: moralske grundlag
Skræddersyning af vaccinefokuserede budskaber: moralske grundlag og sygdomsudbredelse - del 1
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Vaccination af små børn hjælper med at beskytte denne befolkning mod en række sygdomme. Børn er især udsat for sammentrækning af og komplikationer fra sygdomme på grund af deres sårbare immunsystem. Nye evidensbaserede budskaber er nødvendige for at opretholde og øge vaccinationsoptagelsen blandt denne gruppe. En vægt på forskellige værdier er relateret til beslutninger, forældre træffer om vacciner. Formålet med denne undersøgelse er at udvikle, implementere og evaluere budskaber, der fokuserer på forskellige aspekter af værdier for at påvirke vaccinationsholdninger blandt småbørnsforældre.
Forældre lægger vægt på forskellige moralske grundlag, når de beslutter, om de skal vaccinere børn eller ej. På baggrund af denne forskning vil der blive gennemført en beskedintervention med forældre til børn, der er 12 år eller yngre. Disse budskaber vil hjælpe med at vurdere, hvordan forskellige moralske grundlag påvirker holdninger til vaccination og hensigt om at vaccinere.
Denne undersøgelse tester virkningen af målrettede vaccinefokuserede sundhedsbudskaber på vaccineoverbevisninger hos forældre til småbørn og præ-teenagere. Deltagerens vaccineoverbevisning vil blive vurderet ved baseline. To uger senere vil deltagerens moralske matrix blive vurderet. Derefter præsenteres et vaccinerelateret budskab, der appellerer til individets tre mest eller mindst betonede moralske grundlag. Umiddelbart derefter vil vaccineoverbevisninger blive vurderet for at bestemme virkningen af beskeden.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
- Emory University School Of Public Health - Only Online Recruitment
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hav mindst et barn ≤ 12 år
- Bo i USA
Ekskluderingskriterier:
- Har tidligere deltaget i denne undersøgelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Moralsk kongruent budskab
Deltagere randomiseret til denne arm vil modtage en vaccinerelateret besked udviklet til at appellere til deres tre mest betonede moralske grundlag.
|
Baselineundersøgelsen indeholder spørgsmål vedrørende niveauet af eksisterende vaccinationstøven (forældre holdninger til børnevacciner (PACV) kortskala og HealthStyles-spørgsmål), demografiske oplysninger og hensigten om at vaccinere deres børn.
Alle undersøgelser vil blive gennemført på en elektronisk enhed.
Deltagerne vil blive kontaktet to uger efter at have gennemført basisundersøgelsen for at besvare spørgsmål om deres moralske overbevisninger.
Undersøgelsen vil omfatte spørgsmål fra Moral Foundations Questionnaire samt yderligere spørgsmål.
En algoritme vil beregne deltagerens moralske matrix baseret på svar på disse spørgsmål.
Interventionsmeddelelser består af fire korte afsnit. De første tre fokuserer på, hvordan det at blive vaccineret hjælper med at opretholde specifikke moralske grundlag. Den fjerde opsummerer indholdet af de foregående afsnit. Deltagere randomiseret til den moralsk kongruente arm vil modtage en vaccinerelateret besked udviklet til at appellere til deres tre mest fremhævede moralske grundlag. Det første afsnit fokuserer på det mest fremhævede grundlag, det andet på det tredje mest fremhævede og det tredje på det næstmest fremhævede.
Andre navne:
Umiddelbart efter at have læst den tilfældigt tildelte meddelelse vil deltagerne gennemføre en opfølgende undersøgelse, der vurderer niveauet af eksisterende vaccine-tøven (PACV-kortskala og HealthStyles-spørgsmål) og hensigten om at vaccinere deres børn.
|
|
Eksperimentel: Moralsk ikke-kongruent budskab
Deltagere randomiseret til denne arm vil modtage en vaccinerelateret besked udviklet til at appellere til deres tre mindst betonede moralske grundlag.
|
Baselineundersøgelsen indeholder spørgsmål vedrørende niveauet af eksisterende vaccinationstøven (forældre holdninger til børnevacciner (PACV) kortskala og HealthStyles-spørgsmål), demografiske oplysninger og hensigten om at vaccinere deres børn.
Alle undersøgelser vil blive gennemført på en elektronisk enhed.
Deltagerne vil blive kontaktet to uger efter at have gennemført basisundersøgelsen for at besvare spørgsmål om deres moralske overbevisninger.
Undersøgelsen vil omfatte spørgsmål fra Moral Foundations Questionnaire samt yderligere spørgsmål.
En algoritme vil beregne deltagerens moralske matrix baseret på svar på disse spørgsmål.
Umiddelbart efter at have læst den tilfældigt tildelte meddelelse vil deltagerne gennemføre en opfølgende undersøgelse, der vurderer niveauet af eksisterende vaccine-tøven (PACV-kortskala og HealthStyles-spørgsmål) og hensigten om at vaccinere deres børn.
Interventionsmeddelelser består af fire korte afsnit. De første tre fokuserer på, hvordan det at blive vaccineret hjælper med at opretholde specifikke moralske grundlag. Deltagere randomiseret til den moralsk ikke-kongruente arm vil modtage en vaccinerelateret besked udviklet til at appellere til deres tre mindst betonede moralske grundlag. Det første afsnit fokuserer på det mindst fremhævede fundament, det andet på det tredjemindst fremhævede og det tredje på det næstmindst fremhævede.
Andre navne:
|
|
Sham-komparator: Kontrolmeddelelse
Deltagere, der er randomiseret til kontrolarmen, vil blive forsynet med en kort passage om omkostningerne og fordelene ved fuglefodring.
|
Baselineundersøgelsen indeholder spørgsmål vedrørende niveauet af eksisterende vaccinationstøven (forældre holdninger til børnevacciner (PACV) kortskala og HealthStyles-spørgsmål), demografiske oplysninger og hensigten om at vaccinere deres børn.
Alle undersøgelser vil blive gennemført på en elektronisk enhed.
Deltagerne vil blive kontaktet to uger efter at have gennemført basisundersøgelsen for at besvare spørgsmål om deres moralske overbevisninger.
Undersøgelsen vil omfatte spørgsmål fra Moral Foundations Questionnaire samt yderligere spørgsmål.
En algoritme vil beregne deltagerens moralske matrix baseret på svar på disse spørgsmål.
Umiddelbart efter at have læst den tilfældigt tildelte meddelelse vil deltagerne gennemføre en opfølgende undersøgelse, der vurderer niveauet af eksisterende vaccine-tøven (PACV-kortskala og HealthStyles-spørgsmål) og hensigten om at vaccinere deres børn.
Deltagere, der er randomiseret til kontrolarmen, vil blive forsynet med en kort passage om omkostningerne og fordelene ved fuglefodring.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet ændring i holdning til vacciner
Tidsramme: Uge 2
|
Antal plejere, der oplever en holdningsændring til vacciner.
|
Uge 2
|
|
Hensigt om at få deres børn vaccineret
Tidsramme: Uge 2
|
Antallet af omsorgspersoner, der vælger at få deres børn vaccineret.
|
Uge 2
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB00087211
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .