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백신에 초점을 맞춘 메시지 조정: 도덕적 기반

2017년 3월 9일 업데이트: Saad B. Omer, MBBS, MPH, PhD, Emory University

백신에 초점을 맞춘 메시지 조정: 도덕적 기반 및 질병 돌출 - 1부

이 연구는 백신에 대한 의사 결정을 검토하는 시험의 첫 번째 단계입니다. 이 단계는 대상 백신에 초점을 맞춘 건강 메시지가 어린 자녀와 청소년 이전의 부모가 가진 백신 믿음에 미치는 영향을 테스트합니다. 참가자의 백신 신념은 기준선에서 평가됩니다. 2주 후 참가자의 도덕적 매트릭스가 평가됩니다. 그런 다음 개인이 가장 강조하거나 가장 적게 강조하는 세 가지 도덕적 기반에 호소하는 백신 관련 메시지가 제시됩니다. 그 직후, 메시지의 영향을 결정하기 위해 백신 신념을 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

어린 아이들의 예방 접종은 다양한 질병으로부터 이 인구를 보호하는 데 도움이 됩니다. 어린이는 취약한 면역 체계로 인해 질병의 수축 및 합병증의 위험이 특히 높습니다. 이 그룹의 백신 접종률을 유지하고 늘리려면 새로운 증거 기반 메시지가 필요합니다. 다른 가치에 대한 강조는 부모가 백신에 대해 내리는 결정과 관련이 있습니다. 이 연구의 목적은 어린 자녀를 둔 부모의 예방 접종 태도에 영향을 미치는 가치의 다양한 측면에 초점을 맞춘 메시지를 개발, 구현 및 평가하는 것입니다.

부모는 자녀에게 백신을 접종할지 여부를 결정할 때 서로 다른 도덕적 기반을 강조합니다. 이 연구를 바탕으로 12세 이하 아동의 부모를 대상으로 메시징 개입을 실시합니다. 이러한 메시지는 서로 다른 도덕적 기반이 예방접종에 대한 태도와 예방접종 의도에 어떻게 영향을 미치는지 평가하는 데 도움이 될 것입니다.

이 연구는 표적 백신에 초점을 맞춘 건강 메시지가 어린 자녀와 청소년 이전의 부모가 가진 백신 믿음에 미치는 영향을 테스트합니다. 참가자의 백신 신념은 기준선에서 평가됩니다. 2주 후 참가자의 도덕적 매트릭스가 평가됩니다. 그런 다음 개인이 가장 강조하거나 가장 적게 강조하는 세 가지 도덕적 기반에 호소하는 백신 관련 메시지가 제시됩니다. 그 직후, 메시지의 영향을 결정하기 위해 백신 신념을 평가할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

850

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30322
        • Emory University School Of Public Health - Only Online Recruitment

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 12세 이하의 자녀가 한 명 이상 있어야 합니다.
  • 미국 거주

제외 기준:

  • 이전에 이 연구에 참여한 적이 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 도덕적으로 일치하는 메시지
이 부문에 무작위로 배정된 참가자는 가장 강조하는 세 가지 도덕적 기반에 호소하기 위해 개발된 백신 관련 메시지를 받게 됩니다.
기본 설문 조사에는 기존 백신 주저 수준(PACV(Parent Attitudes about Childhood Vaccines) 단기 및 HealthStyles 질문), 인구통계학적 정보 및 자녀의 백신 접종 의도에 관한 질문이 포함됩니다. 모든 연구 조사는 전자 장치에서 완료됩니다.
참가자는 기본 설문 조사를 완료한 후 2주 후에 연락을 받아 도덕적 신념에 대한 질문에 답변합니다. 설문 조사에는 도덕 기반 설문지의 질문과 추가 질문이 포함됩니다. 알고리즘은 이러한 질문에 대한 답변을 기반으로 참가자의 도덕적 매트릭스를 계산합니다.

개입 메시지는 네 개의 짧은 단락으로 구성됩니다. 처음 세 가지는 예방 접종을 받는 것이 특정한 도덕적 기반을 유지하는 데 어떻게 도움이 되는지에 초점을 맞춥니다. 네 번째는 이전 단락의 내용을 요약합니다.

도덕적으로 일치하는 팔에 무작위로 배정된 참가자는 가장 강조하는 세 가지 도덕적 기반에 호소하기 위해 개발된 백신 관련 메시지를 받게 됩니다. 첫 번째 단락은 가장 강조된 기초에 초점을 맞추고, 두 번째 단락은 세 번째로 강조된 기초에, 세 번째 단락은 두 번째로 강조된 기초에 초점을 맞춥니다.

다른 이름들:
  • 도덕적으로 일치하는 백신에 초점을 맞춘 메시지
무작위로 할당된 메시지를 읽은 직후 참가자는 기존 백신 주저 수준(PACV 단기 척도 및 HealthStyles 질문)과 자녀에게 백신 접종 의향을 평가하는 후속 설문 조사를 완료합니다.
실험적: 도덕적으로 일치하지 않는 메시지
이 부문에 무작위로 배정된 참가자는 가장 덜 강조된 세 가지 도덕적 기반에 호소하기 위해 개발된 백신 관련 메시지를 받게 됩니다.
기본 설문 조사에는 기존 백신 주저 수준(PACV(Parent Attitudes about Childhood Vaccines) 단기 및 HealthStyles 질문), 인구통계학적 정보 및 자녀의 백신 접종 의도에 관한 질문이 포함됩니다. 모든 연구 조사는 전자 장치에서 완료됩니다.
참가자는 기본 설문 조사를 완료한 후 2주 후에 연락을 받아 도덕적 신념에 대한 질문에 답변합니다. 설문 조사에는 도덕 기반 설문지의 질문과 추가 질문이 포함됩니다. 알고리즘은 이러한 질문에 대한 답변을 기반으로 참가자의 도덕적 매트릭스를 계산합니다.
무작위로 할당된 메시지를 읽은 직후 참가자는 기존 백신 주저 수준(PACV 단기 척도 및 HealthStyles 질문)과 자녀에게 백신 접종 의향을 평가하는 후속 설문 조사를 완료합니다.

개입 메시지는 네 개의 짧은 단락으로 구성됩니다. 처음 세 가지는 예방 접종을 받는 것이 특정한 도덕적 기반을 유지하는 데 어떻게 도움이 되는지에 초점을 맞춥니다.

도덕적으로 일치하지 않는 팔에 무작위로 배정된 참가자는 가장 덜 강조된 세 가지 도덕적 기반에 호소하기 위해 개발된 백신 관련 메시지를 받게 됩니다. 첫 번째 단락은 가장 덜 강조된 기초에 초점을 맞추고, 두 번째 단락은 세 번째로 강조되지 않은 기초에 초점을 맞추고, 세 번째 단락은 두 번째로 강조되지 않은 기초에 초점을 맞춥니다.

다른 이름들:
  • 도덕적으로 일치하지 않는 백신에 초점을 맞춘 메시지
가짜 비교기: 제어 메시지
대조군으로 무작위 배정된 참가자에게는 새 먹이주기의 비용과 이점에 대한 짧은 설명이 제공됩니다.
기본 설문 조사에는 기존 백신 주저 수준(PACV(Parent Attitudes about Childhood Vaccines) 단기 및 HealthStyles 질문), 인구통계학적 정보 및 자녀의 백신 접종 의도에 관한 질문이 포함됩니다. 모든 연구 조사는 전자 장치에서 완료됩니다.
참가자는 기본 설문 조사를 완료한 후 2주 후에 연락을 받아 도덕적 신념에 대한 질문에 답변합니다. 설문 조사에는 도덕 기반 설문지의 질문과 추가 질문이 포함됩니다. 알고리즘은 이러한 질문에 대한 답변을 기반으로 참가자의 도덕적 매트릭스를 계산합니다.
무작위로 할당된 메시지를 읽은 직후 참가자는 기존 백신 주저 수준(PACV 단기 척도 및 HealthStyles 질문)과 자녀에게 백신 접종 의향을 평가하는 후속 설문 조사를 완료합니다.
대조군으로 무작위 배정된 참가자에게는 새 먹이주기의 비용과 이점에 대한 짧은 설명이 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
백신에 대한 전반적인 태도 변화
기간: 2주차
백신에 대한 태도 변화를 경험한 간병인의 수.
2주차
자녀에게 예방 접종을 시키려는 의도
기간: 2주차
자녀에게 예방 접종을 하기로 선택한 간병인의 수.
2주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 28일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • IRB00087211

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니

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