睡眠の質が呼吸機能に及ぼす影響と人工呼吸器のウィーニング (WEAN SLEEP 1)
2018年1月12日 更新者：Poitiers University Hospital
この研究の目的は、集中治療室の患者を対象に、人工呼吸器の離脱期間に対する睡眠の質の影響を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Poitiers、フランス、86000
- CHU Poitiers
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 最初の離乳テストの少なくとも 24 時間前の人工呼吸器
- 最初のウィーニングテストの失敗として定義される人工呼吸器のウィーニング困難
- 18歳以上の患者
除外基準:
- 末梢または中枢神経系の病理
- 既知の精神病理学または激越
- 睡眠ポリグラフ検査前の臨床的悪化 (昇圧剤によるショック、グラスゴースケール < 8 の昏睡、呼吸窮迫の徴候を伴う PaO2/FiO2 比 < 150)
- 妊娠中または授乳中の女性
- 法定後見または保護下にある患者
- 健康保険に加入していない患者
- 年齢 < 18 歳
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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睡眠の質が悪い離乳患者と睡眠の質が良い離乳患者の長さを比較します。
時間枠：24時間
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年11月1日
一次修了 (実際)
2017年4月1日
研究の完了 (実際)
2017年4月1日
試験登録日
最初に提出
2016年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月29日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年1月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年1月12日
最終確認日
2018年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- WEAN SLEEP 1
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。