Substance Use Screening Among Drug User
2016年10月31日 更新者：DU, Jiang、Shanghai Mental Health Center
Screening and Brief Interventions for Substance Use in Primary Medical Institution
The purpose of this research is to improve the ability of primary medical staffs in screening and intervention for alcohol, benzodiazepines, and other illicit drug use.
調査の概要
詳細な説明
In order to reduce the social and personal harm caused by drugs, it is urgent to strengthen the ability of the primary health institutions in screening and intervention the addictive substances use.
Firstly, the investigators will invite 10 primary medical staffs and 10 experts in addition to revise the manual of Alcohol, Smoking, and Substance Use Involvement Screening Test (ASSIST) and Brief Intervention (BI).
Then, the investigators will recruit 100 medical staffs to participate the training of ASSIST and BI.
Secondly, the researcher will investigate the effects of BI technology in reducing the use of addictive substances, improve the addiction related knowledge of patients through randomized controlled study.
Finally, the investigators will collect the research information, revise the manual, and promote the training.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
218
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- aged 18-60 years;
- the patient to the community medical institutions;
- ASSIST score is in 12-27, in a moderate risk;
- voluntary to participate;
- to agree to complete baseline interviews and follow-up studies.
Exclusion Criteria:
- unable to complete the questionnaire;
- serious physical illness, action inconvenience.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Intervention Group
The medical staffs who received the training will use the manual of brief intervention to deliver it and other materials about the harm of substance use.
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The medical staffs who received the training will use the manual of brief intervention to deliver BI and other materials about the harm of substance use.
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アクティブコンパレータ：Control Group
The participants only receive the materials about the harm of substance use.
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The participants only receive the materials about the harm of substance use.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Risk Behaviors measured by ASSIST questionnaire
時間枠：1 month
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Risk Behaviors will be measured by ASSIST questionnaire.
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1 month
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Knowledge related to Substance Use measured by Knowledge related to Addiction questionnaire
時間枠：1 month
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Knowledge related to substance use will be measured by Knowledge related to Addiction questionnaire.
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1 month
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Motivation measured by Pre-treatment Readiness Scale
時間枠：1 month
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Motivation will be measured by Pre-treatment Readiness Scale (PRS).
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1 month
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Depression measured by Self-Rating Depression Scale
時間枠：1 month
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the change of depression will be measured by Self-Rating Depression Scale (SDS).
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1 month
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Anxiety measured by Self-Rating Anxiety Scale
時間枠：1 month
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the change of anxiety will be measured by Self-Rating Anxiety Scale (SAS).
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1 month
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Self-esteem measured by Self-esteem questionnaire
時間枠：1 month
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the change of self-esteem will be measured by Self-esteem questionnaire.
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1 month
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jiang Du, M.D、Shanghai Mental Health Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2017年1月1日
一次修了 (予想される)
2018年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年10月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年10月31日
最初の投稿 (見積もり)
2016年11月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年10月31日
最終確認日
2016年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- JDu-003
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。