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Substance Use Screening Among Drug User

31 octobre 2016 mis à jour par: DU, Jiang, Shanghai Mental Health Center

Screening and Brief Interventions for Substance Use in Primary Medical Institution

The purpose of this research is to improve the ability of primary medical staffs in screening and intervention for alcohol, benzodiazepines, and other illicit drug use.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

In order to reduce the social and personal harm caused by drugs, it is urgent to strengthen the ability of the primary health institutions in screening and intervention the addictive substances use. Firstly, the investigators will invite 10 primary medical staffs and 10 experts in addition to revise the manual of Alcohol, Smoking, and Substance Use Involvement Screening Test (ASSIST) and Brief Intervention (BI). Then, the investigators will recruit 100 medical staffs to participate the training of ASSIST and BI. Secondly, the researcher will investigate the effects of BI technology in reducing the use of addictive substances, improve the addiction related knowledge of patients through randomized controlled study. Finally, the investigators will collect the research information, revise the manual, and promote the training.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

218

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. aged 18-60 years;
  2. the patient to the community medical institutions;
  3. ASSIST score is in 12-27, in a moderate risk;
  4. voluntary to participate;
  5. to agree to complete baseline interviews and follow-up studies.

Exclusion Criteria:

  1. unable to complete the questionnaire;
  2. serious physical illness, action inconvenience.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention Group
The medical staffs who received the training will use the manual of brief intervention to deliver it and other materials about the harm of substance use.
Comportemental: Intervention Group
The medical staffs who received the training will use the manual of brief intervention to deliver BI and other materials about the harm of substance use.
Comparateur actif: Control Group
The participants only receive the materials about the harm of substance use.
Comportemental: Control Group
The participants only receive the materials about the harm of substance use.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Risk Behaviors measured by ASSIST questionnaire
Délai: 1 month
Risk Behaviors will be measured by ASSIST questionnaire.
1 month
Knowledge related to Substance Use measured by Knowledge related to Addiction questionnaire
Délai: 1 month
Knowledge related to substance use will be measured by Knowledge related to Addiction questionnaire.
1 month
Motivation measured by Pre-treatment Readiness Scale
Délai: 1 month
Motivation will be measured by Pre-treatment Readiness Scale (PRS).
1 month

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Depression measured by Self-Rating Depression Scale
Délai: 1 month
the change of depression will be measured by Self-Rating Depression Scale (SDS).
1 month
Anxiety measured by Self-Rating Anxiety Scale
Délai: 1 month
the change of anxiety will be measured by Self-Rating Anxiety Scale (SAS).
1 month
Self-esteem measured by Self-esteem questionnaire
Délai: 1 month
the change of self-esteem will be measured by Self-esteem questionnaire.
1 month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shanghai Mental Health Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jiang Du, M.D, Shanghai Mental Health Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2016

Première publication (Estimation)

1 novembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • JDu-003

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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