このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Posturography Changes During Pregnancy

2018年4月23日 更新者:Caps Research Network
Determine balance changes during pregnancy

調査の概要

詳細な説明

The subjects will be tested at enrollment and during weeks 20, 24, 28, 32, 36, 40 of their pregnancy, as well every 4 weeks postpartum up to 6 months. The following protocol will be used:

  1. Subjects will also be asked to answer a short health questionnaire.
  2. The following data will be recorded each time: height, minimum stance width, circumference measurements of the chest, abdomen, hip and each thigh as well as a supine fundal height. A full body side-profile photo was also taken to determine the curvature of the spine.
  3. A session questionnaire will be used to determine if the subject had fallen or noticed any changes in their daily activity.
  4. In a seated position, the following measurements will be recorded: 1-minute heart rate variability (HRV) with paced breathing, temporal scan body temperature, respiration rate, heart rate, blood pressure and SpO2 (these last three will be measured bilaterally).
  5. Subject will undergo posturography testing using the modified Clinical Testing of Sensory Integration in Balance (mCTSIB) protocol: four 30 s tests in the following conditions: eyes open on a rigid surface (NSEO), eyes closed on a rigid surface (NSEC), eyes open on a compliant surface (PSEO), and eyes closed on a compliant surface (PSEC).
  6. At the end of the posturography testing, heart rate, blood pressure and SpO2 will be re-measured bilaterally in the standing and then seated positions, as will be the seated HRV.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Georgia
      • Marietta、Georgia、アメリカ、30062
        • Innova Brain Rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Adult, healthy pregnant women

説明

Inclusion Criteria:

  • healthy women less than 20 weeks pregnant

Exclusion Criteria:

  • women affected by any pathology and/or more than 20 weeks pregnant

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Subjects
Adult, healthy pregnant women undergoing Posturography Evaluation, Anthropometrics, Vitals and answering Health and daily activity questionnaires
Posturography testing using the modified Clinical Testing of Sensory Integration in Balance (mCTSIB) protocol: the subjects will be required to stand on a hard or compliant surface in a comfortable posture, with eyes open or closed
他の名前:
  • バランス試験
  • CAPS®試験
measurement of height, minimum stance width (feet together or as close as they can be), circumference of the torso at the breast level, of the abdomen, of the hip, and of each thigh, and supine fundal height
measurement (bilateral and seated/standing if applicable) of temperature, respiration rate, heart rate, blood pressure, pulse oxygenation and heart rate variability
one time general health questionnaire as well as session questionnaires asking the subjects if they have fallen since their last testing session and how comfortable they are in doing daily activities

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Stability Score
時間枠:From enrollment to 6 month post partum
The Stability Score (calculated as percentage ratio of the actual sway and the theoretical limit of stability) will be used to investigate how balance changes during pregnancy and how it correlates to anthropometrics, vitals and questionnaires
From enrollment to 6 month post partum

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Center of Pressure (CoP) coordinates
時間枠:From enrollment to 6 month post partum
The CoP coordinates (standard posturography measurements) will be also used to investigate how balance changes during pregnancy and how it correlates to anthropometrics, vitals and questionnaires
From enrollment to 6 month post partum

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Elena Oggero, PhD、Caps Research Network

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • C.C. Keiser, N.D. Keiser, G. Pagnacco, E. Oggero "REPEATED EVALUATIONS OF FALL RISK AND POSTUROGRAPHIC CHANGES DURING PREGNANCY AND POST-PARTUM: A FEASIBILITY STUDY", Biomedical Sciences Instrumentation, 2017, Vol. 53, pp 269-75.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月1日

一次修了 (実際)

2017年4月1日

研究の完了 (実際)

2018年4月1日

試験登録日

最初に提出

2017年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月24日

最初の投稿 (実際)

2017年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月23日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CI-IRB-20160524-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Posturography Evaluationの臨床試験

3
購読する