Posturography Changes During Pregnancy
23 avril 2018 mis à jour par: Caps Research Network
Determine balance changes during pregnancy
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
The subjects will be tested at enrollment and during weeks 20, 24, 28, 32, 36, 40 of their pregnancy, as well every 4 weeks postpartum up to 6 months. The following protocol will be used:
- Subjects will also be asked to answer a short health questionnaire.
- The following data will be recorded each time: height, minimum stance width, circumference measurements of the chest, abdomen, hip and each thigh as well as a supine fundal height. A full body side-profile photo was also taken to determine the curvature of the spine.
- A session questionnaire will be used to determine if the subject had fallen or noticed any changes in their daily activity.
- In a seated position, the following measurements will be recorded: 1-minute heart rate variability (HRV) with paced breathing, temporal scan body temperature, respiration rate, heart rate, blood pressure and SpO2 (these last three will be measured bilaterally).
- Subject will undergo posturography testing using the modified Clinical Testing of Sensory Integration in Balance (mCTSIB) protocol: four 30 s tests in the following conditions: eyes open on a rigid surface (NSEO), eyes closed on a rigid surface (NSEC), eyes open on a compliant surface (PSEO), and eyes closed on a compliant surface (PSEC).
- At the end of the posturography testing, heart rate, blood pressure and SpO2 will be re-measured bilaterally in the standing and then seated positions, as will be the seated HRV.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Georgia
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Marietta, Georgia, États-Unis, 30062
- Innova Brain Rehabilitation
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adult, healthy pregnant women
La description
Inclusion Criteria:
- healthy women less than 20 weeks pregnant
Exclusion Criteria:
- women affected by any pathology and/or more than 20 weeks pregnant
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Subjects
Adult, healthy pregnant women undergoing Posturography Evaluation, Anthropometrics, Vitals and answering Health and daily activity questionnaires
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Posturography testing using the modified Clinical Testing of Sensory Integration in Balance (mCTSIB) protocol: the subjects will be required to stand on a hard or compliant surface in a comfortable posture, with eyes open or closed
Autres noms:
measurement of height, minimum stance width (feet together or as close as they can be), circumference of the torso at the breast level, of the abdomen, of the hip, and of each thigh, and supine fundal height
measurement (bilateral and seated/standing if applicable) of temperature, respiration rate, heart rate, blood pressure, pulse oxygenation and heart rate variability
one time general health questionnaire as well as session questionnaires asking the subjects if they have fallen since their last testing session and how comfortable they are in doing daily activities
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Stability Score
Délai: From enrollment to 6 month post partum
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The Stability Score (calculated as percentage ratio of the actual sway and the theoretical limit of stability) will be used to investigate how balance changes during pregnancy and how it correlates to anthropometrics, vitals and questionnaires
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From enrollment to 6 month post partum
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Center of Pressure (CoP) coordinates
Délai: From enrollment to 6 month post partum
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The CoP coordinates (standard posturography measurements) will be also used to investigate how balance changes during pregnancy and how it correlates to anthropometrics, vitals and questionnaires
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From enrollment to 6 month post partum
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Elena Oggero, PhD, Caps Research Network
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- C.C. Keiser, N.D. Keiser, G. Pagnacco, E. Oggero "REPEATED EVALUATIONS OF FALL RISK AND POSTUROGRAPHIC CHANGES DURING PREGNANCY AND POST-PARTUM: A FEASIBILITY STUDY", Biomedical Sciences Instrumentation, 2017, Vol. 53, pp 269-75.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 février 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2017
Première publication (Réel)
1 mars 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 avril 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2018
Dernière vérification
1 avril 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- CI-IRB-20160524-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .