毛巣症の低侵襲治療法
2020年5月11日 更新者：Barış Sevinç、Uşak University
毛細静脈洞疾患の治療における結晶化フェノールと多血小板血漿の無作為化前向き比較
毛巣洞疾患の患者は、無作為に2つのグループに分けられます（結晶化フェノールおよび多血小板血漿）。
副鼻腔治癒時間、患者の満足度、合併症、再発率が比較されます。
調査の概要
詳細な説明
毛巣洞疾患の患者は、結晶化フェノールまたは多血小板血漿の適用によって治療されます。
治療結果、治癒時間、術後合併症、患者の満足度、再発率が比較されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Uşak、七面鳥、64100
- Uşak University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 毛様体洞疾患を有する
- 研究への参加を受け入れる
除外基準:
- 18歳未満
- 結合組織障害がある
- 糖尿病
- 重度の貧血
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：フェノール
結晶化フェノールの塗布
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結晶化したフェノールが副鼻腔に適用されます
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実験的：多血小板血漿
PRP申請
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多血小板血漿が副鼻腔に適用されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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癒しの時間
時間枠：研究の最初の1年間
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副鼻腔の閉鎖を完了する時間。
|
研究の最初の1年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2019年12月1日
研究の完了 (実際)
2020年5月1日
試験登録日
最初に提出
2017年2月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月28日
最初の投稿 (実際)
2017年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月11日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。