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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03070028
모소병에 대한 최소 침습적 치료 방법
2020년 5월 11일 업데이트: Barış Sevinç, Uşak University
모발동 질환 치료에서 결정화된 페놀과 혈소판 풍부 혈장 적용의 무작위 전향적 비교
모낭동 질환이 있는 환자는 두 그룹(결정화된 페놀 및 혈소판 풍부 혈장)으로 무작위 배정됩니다.
부비동 치유 시간, 환자 만족도, 합병증 및 재발률을 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
모모동 질환이 있는 환자는 결정화된 페놀 또는 혈소판 풍부 혈장 적용으로 치료됩니다.
치료 결과, 치유 시간, 시술 후 합병증, 환자 만족도 및 재발을 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Uşak, 칠면조, 64100
- Uşak University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 모낭동 질환이 있는 경우
- 연구에 참여하는 것을 수락
제외 기준:
- 18세 미만
- 결합 조직 장애가 있는
- 진성 당뇨병
- 심한 빈혈
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 페놀
결정화 페놀 적용
|
결정화된 페놀은 부비강에 적용될 것입니다.
|
|
실험적: 혈소판 풍부 혈장
PRP 신청
|
혈소판이 풍부한 혈장이 부비강에 적용될 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치유의 시간
기간: 연구의 첫 1년
|
부비강 폐쇄를 완료할 시간입니다.
|
연구의 첫 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 28일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 11일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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