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藏毛病的微创治疗方法

2020年5月11日 更新者:Barış Sevinç、Uşak University

结晶苯酚和富血小板血浆在治疗藏毛窦疾病中应用的随机前瞻性比较

藏毛窦疾病患者将被随机分配到两组(结晶苯酚和富含血小板的血浆)。 将比较鼻窦愈合时间、患者满意度、并发症和复发率。

研究概览

详细说明

患有藏毛窦疾病的患者将通过使用结晶苯酚或富含血小板的血浆进行治疗。 将比较治疗结果、愈合时间、术后并发症、患者满意度和复发率。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Uşak、火鸡、64100
        • Uşak University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 患有藏毛窦疾病
  • 接受参与研究

排除标准:

  • 18岁以下
  • 患有结缔组织疾病
  • 糖尿病
  • 严重贫血

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:苯酚
结晶苯酚应用
结晶苯酚将应用于鼻窦腔
实验性的:富血小板血浆
PRP 申请
富含血小板的血浆将应用于鼻窦腔

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
愈合时间
大体时间:学习的第一年
完成窦腔闭合的时间。
学习的第一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月1日

研究完成 (实际的)

2020年5月1日

研究注册日期

首次提交

2017年2月28日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月28日

首次发布 (实际的)

2017年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月11日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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