クリゾチニブによる治療 単一患者のアクセス拡大 IND 134375
2017年8月28日 更新者：Jean M. Tersak, M.D.
炎症性筋線維芽細胞性腫瘍の新たな診断を受けた2歳の男性。 患者は 2 ヶ月間の断続的な発熱と 1 ～ 2 週間の腹部膨満と便秘を呈しました。 腹部腫瘤は検査で触知可能であり、US は腹部の新生物に関するものでした。
クリゾチニブによる治療は、病変のサイズを縮小し、外科的切除を試みる前に重要な構造の間により最適な組織平野を作成するために利用され、この患者の潜在的な罹患率を大幅に低減します.
調査の概要
研究の種類
アクセスの拡大
拡張アクセス タイプ
- 個々の患者
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
2年～2年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- この治療計画は、炎症性筋線維芽細胞性腫瘍の単一患者の治療におけるクリゾチニブの使用を目的としています
除外基準:
- 拡張アクセスには 1 人の患者しか含まれていないため、該当しません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2017年3月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年3月14日
最初の投稿 (実際)
2017年3月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月28日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PRO17030033
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