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Traitement avec Crizotinib Single Patient Extended Access IND 134375

28 août 2017 mis à jour par: Jean M. Tersak, M.D.

Garçon de deux ans avec un nouveau diagnostic de tumeur myofibroblastique inflammatoire. Le patient s'est présenté avec 2 mois de fièvre intermittente et 1 à 2 semaines de distension abdominale et de constipation. Une masse abdominale était palpable à l'examen et l'US concernait un néoplasme de l'abdomen.

Le traitement par Crizotinib sera utilisé pour réduire la taille de la lésion et créer des plaines tissulaires plus optimales entre les structures vitales avant une tentative de résection chirurgicale, ce qui réduirait considérablement la morbidité potentielle pour ce patient.

Aperçu de l'étude

Statut

Plus disponible

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Accès étendu

Type d'accès étendu

  • Patients individuels

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 ans à 2 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Ce plan de traitement est destiné à l'utilisation de Crizotinib dans le traitement d'un seul patient atteint d'une tumeur myofibroblastique inflammatoire

Critère d'exclusion:

  • Non applicable car l'accès étendu ne comprend qu'un seul patient

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Jean M. Tersak, M.D.

Collaborateurs

Pfizer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2017

Première publication (Réel)

21 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PRO17030033

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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