- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03085186
Лечение кризотинибом для одного пациента, расширенный доступ IND 134375
Двухлетний мальчик с новым диагнозом: воспалительная миофибробластная опухоль. Пациент поступил с перемежающейся лихорадкой в течение 2 месяцев и вздутием живота и запорами в течение 1-2 недель. При осмотре пальпировалось образование в брюшной полости, а при УЗИ было выявлено новообразование брюшной полости.
Лечение кризотинибом будет использоваться для уменьшения размера поражения и создания более оптимальных тканей между жизненно важными структурами перед попыткой хирургической резекции, что значительно снизит потенциальную заболеваемость для этого пациента.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Расширенный тип доступа
- Индивидуальные пациенты
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Этот план лечения предназначен для использования кризотиниба в лечении одного пациента с воспалительной миофибробластной опухолью.
Критерий исключения:
- Неприменимо, так как расширенный доступ включает только одного пациента.
Учебный план
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PRO17030033
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .