病院前の認識と非特異的な症状の特定 (PRIUS)
2021年3月24日 更新者：Katarina Bohm、Karolinska Institutet
この研究では、非特異的な症状でEMSを受診した患者の重篤な状態に関して、溶媒ウロキナーゼプラスミノーゲン活性化因子受容体（suPAR）と乳酸塩の予測値を評価します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
414
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
EMSに現れる不特定の症状
説明
包含基準:
- 非特異的な症状（気分が優れない、全身状態の低下、通常の日常生活に対処できない、脱力感）
- 正常なバイタルサイン
- EDに転送
- インフォームド・コンセントを与えることができる/近親者がインフォームド・コンセントを与える
除外基準:
- 特定の症状
- 18歳未満
- 在宅/ED以外の介護者
- 介護者からの紹介
- 個人番号（社会保障番号）なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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重篤状態
時間枠：医療イベント中
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事前に定義された深刻な状態
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医療イベント中
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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死亡
時間枠：24時間30日
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24時間と30日の死亡率
|
24時間30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Katarina Bohm, PhD、Karolinska Institutet
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年5月4日
一次修了 (実際)
2021年3月23日
研究の完了 (実際)
2021年3月23日
試験登録日
最初に提出
2017年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年3月20日
最初の投稿 (実際)
2017年3月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月24日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PRIUS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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