非特异性症状的院前识别和鉴定 (PRIUS)
2021年3月24日 更新者：Katarina Bohm、Karolinska Institutet
本研究评估了溶剂性尿激酶纤溶酶原激活物受体 (suPAR) 和乳酸对就诊于具有非特异性症状的 EMS 患者的严重病症的预测价值。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
414
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
呈现给 EMS 的非特异性症状
描述
纳入标准：
- 非特异性症状（感觉不适，一般健康状况下降，无法应付日常活动，感觉虚弱）
- 生命体征正常
- 运送到 ED
- 能够给予知情同意/近亲给予知情同意
排除标准：
- 具体症状
- 18岁以下
- 呆在家里/除 ED 以外的其他照顾者
- 照顾者的转介
- 没有个人号码（社会安全号码）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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病情严重
大体时间：医疗活动期间
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预定义的严重情况
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医疗活动期间
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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死亡
大体时间：24小时30天
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24 小时和 30 天死亡率
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24小时30天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Katarina Bohm, PhD、Karolinska Institutet
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年5月4日
初级完成 (实际的)
2021年3月23日
研究完成 (实际的)
2021年3月23日
研究注册日期
首次提交
2017年3月20日
首先提交符合 QC 标准的
2017年3月20日
首次发布 (实际的)
2017年3月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年3月24日
最后验证
2021年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PRIUS
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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