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思春期の特発性および変性性脊柱側弯症の治療におけるヨガ

2022年8月23日 更新者:Loren M. Fishman,MD、Manhattan Physical Medicine and Rehabilitation, LLP
2 つのアイソメトリック エクササイズの効果は、4 ~ 10 か月間隔で撮影されたフィルムのコブ角で測定されます。

調査の概要

詳細な説明

研究者は、単純および複雑な曲線でベースラインのコブ角を取得し、思春期の特発性および変性性脊柱側弯症患者の以前の以前の研究を収集しました。 調査員は次に、腰椎と胸腰椎の側弯曲線の凸側を下に向けてサイドプランクのポーズを行い、胸部と頸胸郭の曲線の凸側を下に向けてヨガの半月のポーズをわずかに変更したバージョンを行うように教えました。 半月のポーズは、ベルトが水平な脚の足に巻き付けられ、垂直に伸びた上腕の手で保持され、その垂直位置でしっかりと引っ張られるという点で変更されました.

各ポーズは、患者が少なくとも 1 日 1 回できる限り保持されました。

コブ角は、4 ~ 10 か月後に撮影されたフィルムで再度測定されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10022
        • Manhattan Physical Medicine and Rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~105年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 脊柱側弯症
  • 少なくとも 1 日 1 回、4 ~ 10 か月間ポーズをとろうとする意欲
  • ポーズを始めてから 4 ~ 10 か月後に 2 回目の X 線検査を受ける意思がある

除外基準:

  • 神経筋疾患
  • 以前の脊椎手術
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:一連
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験アーム
患者は、4 ~ 10 か月間、毎日 1 つか 2 つのヨガのポーズを始める前に X 線を撮ります。 その期間の後、彼らは2回目のレントゲンを撮ります。
患者は、4 ~ 10 か月間、毎日 1 つか 2 つのヨガのポーズを行うよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コブ角の変化
時間枠:4~10ヶ月
ベースラインの側弯曲線 - 治療後に測定された側弯曲線
4~10ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Loren M Fishman, MD、Columbia Medical School

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2018年3月1日

研究の完了 (実際)

2019年1月1日

試験登録日

最初に提出

2017年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月11日

最初の投稿 (実際)

2017年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月23日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MANHATTANPMR

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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