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Yoga nel trattamento della scoliosi idiopatica e degenerativa adolescenziale

23 agosto 2022 aggiornato da: Loren M. Fishman,MD, Manhattan Physical Medicine and Rehabilitation, LLP
L'effetto di due esercizi isometrici viene misurato sugli angoli di Cobb da filmati ripresi a distanza di 4-10 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I ricercatori hanno ottenuto angoli di Cobb di base su curve semplici e complesse e hanno raccolto studi precedenti e precedenti su ciascun paziente adolescente con scoliosi idiopatica e degenerativa. Gli investigatori hanno quindi insegnato loro a fare la posa della plancia laterale con il lato convesso delle curve scoliotiche lombari e toraco-lombari verso il basso, e una versione leggermente modificata della posa della mezzaluna dello yoga con il lato convesso delle curve toraciche e cervicotoraciche verso il basso. La posa a mezza luna è stata alterata in quanto una cintura è stata avvolta attorno al piede della gamba orizzontale, e tenuta in una mano della parte superiore del braccio estesa verticalmente, e tirata strettamente in quella posizione verticale.

Ogni posa è stata mantenuta finché il paziente poteva farlo almeno una volta al giorno.

Gli angoli di Cobb sono stati nuovamente misurati in filmati ripresi 4-10 mesi dopo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10022
        • Manhattan Physical Medicine and Rehabilitation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 105 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Scoliosi
  • Disponibilità a posare almeno una volta al giorno per 4-10 mesi
  • Disponibilità a sottoporsi a una seconda radiografia 4-10 mesi dopo aver iniziato a posare

Criteri di esclusione:

  • Malattia neuromuscolare
  • Precedente Chirurgia spinale
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SEQUENZIALE
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Braccio sperimentale
I pazienti riceveranno una radiografia prima di iniziare a fare una o due posizioni yoga al giorno per 4-10 mesi. Dopo quel periodo, avranno una seconda radiografia.
Comportamentale: Posizioni yoga
Ai pazienti viene chiesto di eseguire una o due posizioni yoga al giorno per 4-10 mesi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dell'angolo di Cobb
Lasso di tempo: 4 - 10 mesi
Curva scoliotica di base - curva scoliotica misurata dopo il trattamento
4 - 10 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Manhattan Physical Medicine and Rehabilitation, LLP

Investigatori

  • Investigatore principale: Loren M Fishman, MD, Columbia Medical School

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2015

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

12 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

26 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MANHATTANPMR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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